瘰疬宁胶囊 |进行中-招募中

登记号
CTR20140059
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL0900071
适应症
淋巴结核(肝郁痰凝证)
试验通俗题目
瘰疬宁胶囊治疗淋巴结核(肝郁痰凝证)的Ⅱa期临床试验
试验专业题目
以安慰剂为对照,评价瘰疬宁胶囊治疗淋巴结核 (肝郁痰凝证)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心 Ⅱa期临床试验
试验方案编号
LJ-L1401
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
钮晓红
联系人座机
13851534492
联系人手机号
联系人Email
781970731@qq.com
联系人邮政地址
中国江苏省南京市玄武区孝陵卫179号南京市中西医结合医院(南京市钟山医院)瘰疬科
联系人邮编
210014

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
评价瘰疬宁胶囊治疗淋巴结核(肝郁痰凝证)的有效性及安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合淋巴结核诊断标准及中医肝郁痰凝证辨证标准者;
  • 年龄在18~65岁之间;
  • 知情同意,志愿受试。获得知情同意书过程应符合GCP规定。
排除标准
  • 合并其它系统活动结核病灶者。
  • 长期服用抗痨药物者,或正在服用抗痨药物且有效者(初治1个月以上,或复治病例)。
  • 具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病,如肿瘤或艾滋病;CRE>1×N(N为正常值上限);ALT>2×N(N为正常值上限)。
  • 怀疑或确有酒精、药物滥用病史。
  • 根据研究者的判断、不适合入组或具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如工作环境经常变动等易造成失访的情况。
  • 妊娠期或者哺乳期的患者
  • 过敏体质及对本药已知成分过敏者。
  • 正在参加其他药物临床试验的患者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:瘰疬宁胶囊
用法用量:剂型:瘰疬宁胶囊;规格:0.5g;口服,一日三次,每次2.0g,用药时程:连续用药共计6个月。高剂量。
对照药
名称 用法
中文通用名:瘰疬宁胶囊模拟剂
用法用量:剂型:瘰疬宁模拟剂胶囊;规格:0.5g;口服,一日三次,每次2.0g,用药时程:连续用药共计6个月。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
肿块大小、数目、质度。 肿块完全消失(即中医症候评分为0),停药后随访3个月。 连续服药6个月,每个月复诊一次,观察时间为6个月。 有效性指标
血常规、肝肾功能正常 连续服药6个月,每个月复诊一次,观察时间为6个月。 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
潮热、盗汗消失 连续服药6个月,每个月复诊一次,观察时间为6个月。 有效性指标
尿常规 每月检查 安全性指标
心电图、胸片 治疗开始和结束各查一次 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
谢林 主任中医师 13372018752 wtcm66@126.com 中国江苏省南京市红山路十字街100号 210028 江苏省中西医结合医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
江苏省中西医结合医院 谢林 中国 江苏省 南京市
江苏省中医院 朱永康 中国 江苏省 南京市
南京市中医院 尹宏 中国 江苏省 南京市
天津中医药大学第一附属医院 王军 中国 天津市 天津市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
江苏省中西医结合医院 同意 2014-01-02

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 216 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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