登记号
CTR20211910
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
1．本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。 2．本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。 3．本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。 4．用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
试验通俗题目
利福平胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验
试验专业题目
利福平胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
试验方案编号
BCYY-BEFA-2018BC043
方案最近版本号
V2.0
版本日期
2021-06-10
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
周珍辉
联系人座机
0750-5627122
联系人手机号
13631870509
联系人Email
tczy2010@126.com
联系人邮政地址
广东省-江门市-台山市台城长兴路9、11号
联系人邮编
529200
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
以特一药业集团股份有限公司生产的利福平胶囊为受试制剂；并以利福平胶囊（Sanofi持证）为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 1. 健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄18周岁及以上；
- 2. 受试者男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在19~26kg/m2之间，包括边界值；
- 3. 身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病史；
- 4. 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够与研究者进行良好沟通。
排除标准
- 1. 试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；
- 2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束3个月内接受手术；
- 3. 试验前90天内有失血或献血史，失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；
- 4. 试验前90天内平均每日吸烟超过3支；
- 5. 嗜酒者，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；
- 6. 酒精呼气测试为阳性者；
- 7. 试验前28天内使用任何药物，包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或补充保健品），及使用激素避孕或疫苗；
- 8. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏），或已知对本药组分或类似物过敏；
- 9. 体温（耳温）≥37.5℃、呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140 mmHg或＜90 mmHg，坐位舒张压＞90 mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜50次/分或＞100次/分；
- 10. 有重大临床疾病证明或病史，包括有吞咽困难、任何影响药物吸收的胃肠道疾病史或患有任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎等；
- 11. 曾患有任何肝脏疾病、胆道疾病或有胃肠道手术史；
- 12. 患有神经或精神疾病者，有癫痫病史者；
- 13. 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、梅毒螺旋体特异性抗体（TPHA）阳性；
- 14. 女性受试者血/尿妊娠检查呈阳性；
- 15. 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
- 16. 受试者拒绝遵守给药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚汁、黄嘌呤的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）；
- 17. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到研究完成后180天内使用有效的避孕措施（包括屏障型节育器合并使用杀精剂及阻碍措施）；
- 18. 尿药筛查阳性；
- 19. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
- 20. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
- 21. 血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
- 22. 晕针、晕血及静脉采血困难；
- 23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:利福平胶囊
|
剂型:胶囊
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:利福平胶囊
|
剂型:胶囊
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后24小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、CL、Vd、t1/2、λz等 | 给药后24小时 | 有效性指标 |
| 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图 | 末次用药后24小时 | 安全性指标 |
| 不良事件、严重不良事件 | 末次用药后24小时 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李挺 | 医学博士 | 副主任医师 | 13587876896 | liting1021@aliyun.com | 浙江省-温州市-龙湾区温州大道1111号行政北楼702室 | 325000 | 温州医科大学附属第二医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 温州医科大学附属第二医院 | 李挺 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 温州医科大学附属第二医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-09-11 |
| 温州医科大学附属第二医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-08-28 |
| 温州医科大学附属第二医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-08-07 |
| 温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-07-16 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 24 ；
已入组例数
国内: 24 ；
实际入组总例数
国内: 24 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-08-04；
第一例受试者入组日期
国内：2021-08-21；
试验终止日期
国内：2021-09-02；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
