马来酸甲麦角新碱注射液 |已完成

登记号
CTR20150017
相关登记号
CTR20150016;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
促进子宫收缩,预防和治疗子宫出血。
试验通俗题目
评价马来酸甲麦角新碱预防剖宫产术后出血安全和有效性
试验专业题目
马来酸甲麦角新碱注射液用于预防剖宫产术后出血的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的安全性和有效性研究
试验方案编号
YWZC-ERHT0107
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
陶文猛
联系人座机
13785198151
联系人手机号
联系人Email
taowenmeng@vip.163.com
联系人邮政地址
河北省石家庄高新技术产业开发区泰山街219号
联系人邮编
050035

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
以缩宫素、卡前列素氨丁三醇注射液(欣母沛)对照,评价马来酸甲麦角新碱注射液用于预防剖宫产术后出血的安全性和有效性。
随机化
随机化
盲法
单盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
  • 自愿签署知情同意书;
  • 剖宫产产后出血的高危初产妇:多胎妊娠、巨大儿。
排除标准
  • 内科合并症者;
  • 妊娠高血压疾病、败血症者;
  • 早产、瘢痕子宫、胎盘植入、胎膜早破者;
  • 正在服用HIV蛋白酶抑制剂 (利托那韦、 茚地那韦、 奈非那韦、 沙奎那韦、阿扎那韦、安泼那韦、福沙那韦、依法韦仑)、三唑类抗真菌类药物(伊曲康唑、伏立康唑)、5-HT1B/1D受体激动剂(舒马普坦、佐米曲坦、依立曲坦、利扎曲坦)、麦角胺、双氢麦角胺等药物的患者;
  • 对缩宫素、卡前列素氨丁三醇或马来酸甲麦角新碱制剂过敏者;
  • 妊娠合并子宫肌瘤、卵巢囊肿等需要在剖宫产术中进行其他手术者;
  • 研究者认为不适合参加本试验者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:马来酸甲麦角新碱注射液
用法用量:注射液;规格:0.2mg/支;胎儿娩出后,立即宫体注射缩宫素10IU + 静脉注射马来酸甲麦角新碱注射液0.1mg(半支,缓慢注射,时间不少于30秒);出手术室,缩宫素20IU加入液体中缓慢静脉点滴。
中文通用名:马来酸甲麦角新碱注射液
用法用量:注射液;规格:0.2mg/支;胎儿娩出后,立即宫体注射缩宫素10IU + 静脉注射马来酸甲麦角新碱注射液0.2mg(缓慢注射,时间不少于60秒);出手术室,缩宫素20IU加入液体中缓慢静脉点滴。
对照药
名称 用法
中文通用名:缩宫素注射液
用法用量:注射液;规格:10单位/支;胎儿娩出后,立即宫体注射缩宫素10IU+小壶静滴缩宫素10IU;出手术室,缩宫素20IU加入液体中缓慢静脉点滴。
中文通用名:卡前列素氨丁三醇注射液 英文名:CarboprostTromethamine 商品名:欣母沛
用法用量:注射液;规格:250μg/支;胎儿娩出后,立即宫体注射缩宫素10IU + 宫体注射卡前列素氨丁三醇(欣母沛)250μg;出手术室,缩宫素20IU加入液体中缓慢静脉点滴。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
比较各组术中及术后2小时总出血量的差异。 术中及术后2小时。 有效性指标+安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
1.比较各组在术中、术后2小时、术后24小时出血量的差异; 2.比较各组产后出血发生率; 3.比较各组额外使用宫缩剂或其他止血措施的比例; 4.比较各组血红蛋白、红细胞压积的差异。 术中、术后2小时、术后24小时。 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
杨慧霞 主任医师 010-66119625 yanghuixia688@sina.com 北京市西城区西什库大街8号 100034 北京大学第一医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京大学第一医院(北京大学临床药理研究所) 杨慧霞 中国 北京 北京
首都医科大学附属北京友谊医院 蔺莉 中国 北京 北京
北京大学第三医院 赵扬玉 中国 北京 北京
北京大学人民医院 梁梅英 中国 北京 北京
首都医科大学附属北京妇产医院 范玲 中国 北京 北京
中国福利会国际和平妇幼保健院 陈焱 中国 上海 上海

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京大学第一医院伦理委员会 同意 2013-09-25

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 240 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 240 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2014-02-20;    
试验终止日期
国内:2014-12-13;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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