CTR20130957|罗替高汀贴片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20130957

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

黄辉

联系人座机

18610527177

联系人手机号

联系人Email

hui.huang@ucb.com

联系人邮政地址

北京市朝阳区建国门外大街2号北京银泰中心银泰写字楼3803&3804

联系人邮编

100022

临床试验信息

试验分类

药代动力学/药效动力学试验

试验分期

I期

试验目的

评价罗替高汀在中国健康受试者中单剂量和多剂量给药后未结合罗替高汀和总罗替高汀的PK特性，安全性和耐受性

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者签署了经独立伦理委员会（IEC）批准的知情同意书并注明日期。
受试者愿意并且能够遵守研究的所有要求。
女性受试者在整个研究期间愿意使用双重避孕方法（例如：机械法如宫内节育器或避孕套，并联合使用杀精子剂），或者口服激素避孕药。
受试者身体健康（在研究前的检查中没有有临床意义的发现）。在实验室结果和ECG参数出现偏离正常范围的偏差时，如果研究者认为该偏差没有临床意义，则可以接受。
受试者体重正常，体重指数范围为19-24kg/m2（含）。
受试者为男性或女性，中国人，并且年龄在18至45岁之间（包括18和45岁）。

排除标准

受试者以前曾参加过其他罗替高汀研究。
受试者腹部毛发覆盖过厚无法找到适宜的贴剂粘贴部位。
受试者在过去2年内有过药物或酒精滥用史（即酒精每周摄入量超过150g）。
受试者在过去6个月内有自杀企图（包括主动尝试、尝试被打断或尝试失败），或者有自杀意念，表现为EA时哥伦比亚——自杀倾向严重程度量表（C-SSRS）中问题4或问题5的回答为肯定（“是”）。
受试者在过去12个月内有短暂性脑缺血发作或中风史。
受试者有癫痫和/或癫痫发作病史或者正患有上述疾病。
受试者对胶粘剂或其他透皮类产品有严重的皮肤过敏史，或者近期患有接触性皮炎并且尚未治愈。
受试者有异位性或湿疹性皮炎、银屑病和/或活动性皮肤病史或者目前正患有上述疾病。
妊娠期或哺乳期的女性受试者。
受试者存在身体或精神疾病，研究者判断认为该疾病会危害或影响受试者的健康或参加本研究的能力。
受试者的QTcB间期（根据Bazett 公式为心率矫正过的QT间期）延长：女性≥450ms或男性≥430ms。
受试者患有肝功能不全（总胆红素>2mg/dL或者丙氨酸转氨酶[ALT]或谷氨酸转氨酶[AST]高于正常值上限的2倍）。
受试者人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）-1/2Ab、乙肝表面抗原（HBsAg）或丙肝病毒抗体（HCV-Ab）呈阳性。
受试者第1天的尿液药物筛查和/或酒精呼气试验结果呈阳性。
受试者在过去3个月内曾经献血或者有大量失血（>400mL）。
受试者平时吸烟、或者在EA前6个月内戒烟。
受试者有临床意义的过敏反应。
受试者目前正在服用药物、或者在给药第一天前2周内服用任何中成药或含有中药成分的制剂（在首次给药前48小时内服用的对乙酰氨基酚/扑热息痛 [最高口服剂量为2000mg /天] 除外）。
女性受试者目前口服激素避孕药，且服药时间不足2个月。
受试者有症状性直立性低血压，从仰卧位改为直立位1或3分钟后收缩压（SBP）血压降低≥20mmHg、舒张压（DBP）降低≥10mmHg。
受试者休息状态下的脉搏低于每分钟45次（bpm）或者高于100bpm（在仰卧位测量）。
受试者SBP低于100mmHg或高于140mmHg，或者DBP高于90mmHg（在仰卧位测量）。
受试者有具有临床意义的运动障碍、记忆损伤、睡眠障碍或神经变性疾病（例如阿耳茨海默痴呆、弥漫性路易体痴呆症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、多发性硬化症）病史或者目前正患有上述疾病。
受试者在过去2周内每天含咖啡因饮料的摄入量超过3杯（超过450mL）。
受试者在过去3个月内参加过其他试验药物（或医疗器械）的临床研究或者目前正在参加其他试验药物（或医疗器械）的研究。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:罗替高汀贴片	用法用量:透皮贴片；2mg/24小时，4mg/24h；治疗期1（第1-第3天）：在第1天单次施用一片罗替高汀贴片2mg/24小时，留置24小时。治疗期2（第6天夜晚至第14天）：从第7天至第9天重复施用罗替高汀贴片2mg/24h，然后从第10天至第12天给予4mg/24h。每片贴片的留置时间为24小时。

对照药

名称	用法
中文通用名:罗替高汀贴片（自身对照）	用法用量:透皮贴片；2mg/24小时，4mg/24h；治疗期1（第1-第3天）：在第1天单次施用一片罗替高汀贴片2mg/24小时，留置24小时。治疗期2（第6天夜晚至第14天）：从第7天至第9天重复施用罗替高汀贴片2mg/24h，然后从第10天至第12天给予4mg/24h。每片贴片的留置时间为24小时。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
未结合罗替高汀和总罗替高汀的血浆浓度（“总罗替高汀”是指未结合罗替高汀和罗替高汀的硫酸或葡萄糖醛酸结合物的总和。）	2至21天	有效性指标
单剂量给药： - AUC(0-tz) - Cmax	2至21天	有效性指标
多剂量给药： - AUC(0-24h),ss - Cmax,ss	2至21天	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
单剂量给药： - t1/2、tmax、tlag - Cmax,标化（BW)、Cmax,标化（表观剂量)、Cmax,标化（mgdc) - AUC(0-tz),标化（BW)、AUC(0-tz),标化（表观剂量)、AUC(0-tz),标化（mgdc)、AUC(0-∞)、AUC(0-∞),标化（表观剂量)、AUC(0-∞),标化（BW)、AUC(0-∞),标化（mgdc) - CL/F、CL/F标化（BW) - Vz/f、Vz/f标化（BW) - 平均滞留时间（MRT） - ke	2至21天	有效性指标
多剂量给药： - t1/2、tmax,ss - Cmax,ss,标化（BW)、Cmax,ss,标化（表观剂量)、Cmax,ss,标化（mgdc)、Cmin,ss - AUC(0-24h),ss,标化（BW)、AUC(0-24),ss,标化（表观剂量)、AUC(0-24),ss,标化（mgdc) - CL/F、CL/F标化（BW) - Vz/f、Vz/f标化（BW） - MRT - ke - 峰谷波动（PTF）	2至21天	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
刘昀		主管药师，主治医师	86-21-54043676	iris.liu11@gmail.com	上海市徐汇区淮海中路966号	200031	上海市徐汇区中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海市徐汇区中心医院	刘昀	中国	上海	上海

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海市徐汇区中心医院伦理委员会	修改后同意	2012-07-27

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 24 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 24 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2012-08-06；

试验终止日期

国内：2012-09-18；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

罗替高汀贴片 ｜已完成