登记号
CTR20253200
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
作为饮食和运动的辅助药物，以改善2型糖尿病成人的血糖控制。
试验通俗题目
西格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验
试验专业题目
西格列汀二甲双胍缓释片（100mg/1000mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验方案编号
WBYY24222
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2025-04-28
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
曹凡华
联系人座机
0537-3715177
联系人手机号
18266857033
联系人Email
caofanhua@sdnmky.com
联系人邮政地址
山东省-济宁市-高新区联华路第十产业园1号厂房生命科学中心
联系人邮编
272000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Merck Sharp and Dohme Corp为持证商的西格列汀二甲双胍缓释片（商品名：Janumet Xr，规格：100mg/1000mg）为参比制剂，对山东诺禾康药业有限公司生产、山东诺明康药物研究院有限公司提供的受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：100mg/1000mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。
次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：100mg/1000mg）和参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片（商品名：Janumet Xr，规格：100mg/1000mg）的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 健康受试者，男性和女性（男女兼有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
- 男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体质指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；
- 受试者（包括男性受试者）愿意自签署知情同意书后至研究药物最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
- 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准
- （问诊）既往或现有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、骨骼肌肉系统、免疫系统疾病，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；
- 生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、妊娠检查（仅女性）、12-导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；
- 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- （问诊）既往或现有低血糖病史者；
- （问诊）既往或现有糖尿病史或糖尿病家族遗传史者，或急性或慢性代谢性酸中毒病史者（包括糖尿病酮症酸中毒）；
- 血肌酐清除率≤80mL/min者（男性：肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值CREA（μmol/L））；如果是女性需要乘以0.85）；
- （问诊）在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- （问诊）有特定过敏史者（如哮喘、血管性水肿、过敏性休克等）或患过敏性疾病（如荨麻疹、湿疹或对2种及以上物质过敏等），尤其已知对西格列汀和二甲双胍及本品辅料中任何成分过敏者；
- （问诊）筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和/或保健品者；
- （问诊）筛选前1个月内接受过疫苗接种，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- （问诊）筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者；
- （问诊）筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（如：香烟、尼古丁含片、尼古丁口香糖等）；
- （问诊）在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（一天8杯以上，1杯≈250 mL）者；
- （问诊）筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL，女性正常生理期失血除外）者，或计划在试验期间至试验结束后1个月内献血者，接受输血或使用血制品者
- （问诊）筛选前6个月内有药物滥用史者；
- （问诊）筛选前6个月内有吸毒史者；
- （问诊）在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等），或其他与本品有药物相互作用的药物者；
- 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并用药或非本人来参加临床试验者；
- （问诊）乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）、对饮食有特殊要求，或试验期间不能遵守统一饮食者；
- （问诊）吞咽困难者；
- （问诊）静脉穿刺困难，或不能耐受静脉穿刺者、或有晕针史或晕血史者；
- （问诊）筛选前1周内至试验期间摄取葡萄柚、西柚汁、火龙果、芒果、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料，或摄取任何含咖啡因的食物或饮料（如巧克力、咖啡、浓茶、可乐、动物内脏等）者；
- 酒精呼气试验结果阳性者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；
- （问诊）女性受试者正处于妊娠期或哺乳期；
- 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:西格列汀二甲双胍缓释片
|
剂型:缓释片
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:西格列汀二甲双胍缓释片
|
剂型:缓释片
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 西格列汀、二甲双胍的AUC0-t，AUC0-∞，Cmax | 给药后0-48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 1、西格列汀和二甲双胍的Tmax、Kel、t1/2、AUC_%Extrap；给药后0-48小时；有效性评价 2、不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等； | 整个试验期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李佺 | 医学硕士 | 主任医师 | 18086037139 | 1587426189@qq.com | 湖北省-武汉市-硚口区宝丰一路28号 | 430033 | 武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所） |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所） | 李佺 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 武汉市肺科医院医学伦理审查委员会 | 同意 | 2025-05-19 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
