ABT-199|进行中-招募中

登记号
CTR20200081
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
多发性骨髓瘤
试验通俗题目
比较venetoclax 与泊马度胺治疗多发性骨髓瘤的研究
试验专业题目
一项在t(11;14)阳性复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较venetoclax 加地塞米松与泊马度胺加地塞米松的3 期、多中心、随机、开放性研究
试验方案编号
M13-494
方案最近版本号
13.0
版本日期
2023-06-07
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
许慧
联系人座机
021-62631456
联系人手机号
15221308041
联系人Email
hxu@abbvie.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-静安区石门一路288号兴业太古汇香港兴业中心二座29楼
联系人邮编
200041

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要 本研究的主要目的是比较venetoclax 联合地塞米松与泊马度胺联合地塞米松治疗t(11;14)阳性MM 受试者的无进展生存期(PFS)。 次要 次要目的是在不同治疗组之间进行以下比较(如适用):根据国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准的非常好的部分缓解(VGPR)或更好的缓解率、总缓解率(ORR)、患者报告结局(PRO)包括疲劳(患者报告结局测量信息系统[PROMIS]疲劳简表7a)、最大疼痛(简明疼痛量表-简表[BPI-SF])、身体功能欧洲癌症研究与治疗组织生命质量调查问卷核心30(EORTC QLQ-C30)、总体健康状况/生命质量(EORTC QLQ-C30)、总生存期(OS)、缓解持续时间(DOR)、疾病进展时间(TTP)、起效时间(TTR)、微小残留病灶(MRD)阴性率、venetoclax 的药代动力学以及安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 在进行任何筛选或研究特定流程之前,受试者或其法定授权代表必须自愿签署经独立伦理委员会(IEC)/机构审查委员会(IRB)批准的知情同意书并注明日期。
  • 成年男性或女性,≥18 岁。
  • 在研究药物首次给药前的筛选期,实验室值符合以下标准: 中性粒细胞绝对计数(ANC)≥ 1000/μL;受试者可以使用生长因子支持以达到ANC合格标准; 血小板:≥ 50,000/mm3。对于骨髓瘤累及>50%骨髓的受试者,允许血小板计数≥30,000/mm3 。受试者在为合格标准进行血小板计数前72 小时内不可以输注血小板; 血红蛋白≥ 8.0 g/dL;受试者可根据机构指导原则接受红细胞(RBC)输注以符合该标准; 天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)≤ 3 倍正常值上限(ULN); 总胆红素≤ 1.5 倍ULN(有病史记录的吉尔伯特综合征的受试者可允许总胆红素> 1.5倍ULN); 通过收集24 小时尿液或使用Cockcroft-Gault 公式计算的肌酐清除率≥30mL/min(使用实际体重计算); 经血清白蛋白校正的血清钙≤ 14.0 mg/dL(≤ 3.5 mmol/L)或离子钙≤ 6.5 mg/dL(≤ 1.6 mmol/L)。
  • 愿意并能够遵守本方案要求的流程。
  • 愿意并能够接受预防性抗血栓治疗。
  • 根据标准的IMWG 标准诊断为MM 并有病史记录。
  • 受试者的ECOG体能状态评分≤2。
  • 受试者在他们上次治疗结束后的60 天或60 天内有记录的疾病进展。
  • 受试者既往接受过至少2 线治疗。 1 线治疗包括至少一个完整疗程的单药治疗、一个由几种药物组合而成的治疗方案, 或计划好的多种方案的序贯疗法。
  • 受试者必须至少接受过连续2 个疗程的来那度胺,且为来那度胺复发性/难治性(R/R),定义为下列任一情况: 受试者在完成治疗的60 天或60 天内经历PD; 受试者表现出PR 或更好的缓解,但在停止治疗后6 个月内复发。
  • 受试者必须至少接受过连续2 个疗程的蛋白酶体抑制剂(bortezomib、carfilzomib 或ixazomib)。
  • 受试者筛选时有可测量的病灶,定义为下列至少一项: 血清M-蛋白≥ 0.5g/dL(≥ 5g/L);或 尿M-蛋白≥ 200 mg/24 h;或 涉及的血清免疫球蛋白游离轻链(FLC)比率异常时,FLC≥10 mg / dL (100 mg / L)
  • 受试者有由中心实验室通过FISH确定的t(11;14)阳性MM。
  • 如果既往进行过干细胞移植(SCT ),没有证据表明现在有移植物抗宿主病 (GvHD)。
  • 所有女性受试者(不具有生育能力者除外)在开始治疗前10 至14 天内的血清妊娠试验阴性,所有女性受试者基线时(不具有生育能力者除外)在首次给药前24 小时内的尿液妊娠试验阴性。
  • 如为女性,受试者必须为绝经后,或接受过永久性绝育手术,或对于具有生育能力的女性必须在开始使用研究药物前至少30 天至研究药物末次给药后至少30 天使用至少2种研究方案指定的节育方法
  • 如为男性,受试者处于性活跃期且有具备生育能力的女性性伴侣,那么他必须同意从研究第1 天至研究药物末次给药后30 天期间使用研究方案指定的避孕方法
排除标准
  • 使用venetoclax 或其它BCL-2 抑制剂或泊马度胺的治疗史。
  • 在过去3 年内其它活动性恶性肿瘤病史,包括骨髓增生异常综合征(MDS), 以下除外: 经充分治疗的宫颈或乳腺原位癌; 皮肤基底细胞癌或皮肤局灶性鳞状细胞癌; 前列腺癌Gleason 6 级或6 级以下,且停止治疗后前列腺特异性抗原(PSA)水平稳定;或 既往存在的局限性恶性肿瘤并进行了根治性手术切除(或用其它方法治疗),目前没有疾病的证据,在研究期间不太可能影响生存。
  • 既往接受过以下任何治疗: 随机前16 周内的同种异基因或同基因SCT;或 随机前12 周内的自体SCT。
  • 已知的MM 中枢神经系统受累
  • 在过去六个月内具有临床意义的肾脏、神经、精神、内分泌、代谢、免疫、心血管、肺或者肝脏病史,这些疾病在研究者看来,会对受试者参与研究产生不利影响
  • 已知过敏史、超敏反应病史,或对任何研究药物或辅料,或沙利度胺衍生物的不耐受史。
  • 下列情形之一: 非分泌型MM; 活动性浆细胞白血病,即根据标准分类,外周血浆细胞达20%的外周血白细胞或>2.0 × 109/L 循环血浆细胞; Waldenstrm 巨球蛋白血症; 原发性淀粉样变性; POEMS 综合征(多发性周围神经病、脏器肿大、内分泌障碍、M 蛋白血症、皮肤病变); 已知的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染; 基于筛选期中心实验室血液检测的活动性乙肝(乙肝表面抗原[HBsAg]阳性)或丙肝感染; 严重的心血管疾病,包括控制不佳的心绞痛、心律失常、首次用药6 个月内的心肌梗死、充血性心力衰竭纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥3; 在首次给药前4 周内进行过大手术或在研究参与期间计划进行大手术; 在首次给药前的14 天内发生需要治疗(抗生素、抗真菌,或抗病毒)的急性感染; 首次给药前14 天内控制不佳的糖尿病或高血压;或 在首次给药前2 周内的周围神经病变≥3 级或≥2 级伴疼痛。
  • 受试者在随机前的5 个半衰期或2 周内(以较长者为准,如果半衰期未知的话为2周),以及直到任何研究药物末次给药,接受任何系统性抗骨髓瘤治疗。对于抗骨髓瘤单克隆抗体,受试者应在随机分组前观察30 天的洗脱期
  • 受试者在随机前2 周内接受抗骨髓瘤放疗
  • 受试者在随机前2 周内,接受每日> 4mg 的地塞米松或等效剂量的皮质类固醇治疗,或单次剂量> 40mg 的地塞米松或等效剂量的皮质类固醇治疗。
  • 受试者在研究药物首次给药前1 周内,全身使用细胞色素P450 的强效或中效抑制剂或诱导剂。
  • 受试者在首次给药前1 周内,全身使用CYP1A2的强效抑制剂。
  • 受试者在首次给药前3 天内食用葡萄柚、葡萄柚产品、塞维利亚柑橘(包括含有塞维利亚柑橘的果酱)或杨桃。
  • 受试者在随机前8 周内接受任何活疫苗。
  • 受试者在参与研究期间预期使用禁忌药物或食物
  • 女性受试者为孕妇、正在哺乳或考虑在研究期间怀孕和在研究药物末次给药后至少30 天内怀孕
  • 男性受试者在研究期间和研究药物末次给药后至少30 天内考虑生孩子或捐精

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:ABT-199
剂型:片剂
对照药
名称 用法
中文通用名:泊马度胺
剂型:胶囊

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
由独立审查委员会根据IMWG 标准评估的无进展生存期 147 个PFS 事件 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
非常好的部分缓解或更好的缓解率 147 个PFS 事件 有效性指标
总缓解率 147 个PFS 事件 有效性指标
患者报告结局 147 个PFS 事件 有效性指标
总生存期 147 个OS 事件 有效性指标
缓解持续时间 147 个PFS 事件 有效性指标
疾病进展时间 147 个PFS 事件 有效性指标
起效时间 147 个PFS 事件 有效性指标
微小残留病灶阴性率 147 个PFS 事件 有效性指标
venetoclax 的药代动力学 147 个PFS 事件 安全性指标
安全性 147 个PFS 事件 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
邱录贵 医学博士 主任医师 022-23909172 qiulg@ihcams.ac.cn 天津市-天津市-和平区南京路288号 300020 中国医学科学院血液学研究所血液病医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国医学科学院血液学研究所血液病医院 邱录贵,安刚 中国 天津市 天津市
广东省人民医院 杜欣 中国 广东省 广州市
苏州大学附属第一医院 傅琤琤 中国 江苏省 苏州市
北京协和医院 庄俊玲 中国 北京市 北京市
首都医科大学附属北京朝阳医院 陈文明 中国 北京市 北京市
北京大学第三医院 景红梅 中国 北京市 北京市
河南省肿瘤医院 房佰俊 中国 河南省 郑州市
浙江大学附属第一医院 蔡真 中国 浙江省 杭州市
上海交通大学医学院附属瑞金医院 糜坚青 中国 上海市 上海市
中国医科大学附属第一医院 李艳 中国 辽宁省 沈阳市
四川大学华西医院 牛挺 中国 四川省 成都市
南昌大学第一附属医院 李菲 中国 江西省 南昌市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 胡豫 中国 湖北省 武汉市
浙江大学附属第一医院 金洁 中国 浙江省 杭州市
上海市同济医院 李萍 中国 上海市 上海市
温州医科大学附属第一医院 江松福 中国 浙江省 温州市
Icon Cancer Centre Ian Irving 澳大利亚 Queensland SOUTH BRISBANE
The Queen Elizabeth Hospital Huey-Shin Lee 澳大利亚 South Australia WOODVILLE
Liverpool Hospital Silvia Ling 澳大利亚 New South Wales LIVERPOOL
Wollongong Hospital Gurdeep Parmar 澳大利亚 New South Wales Wollongong
Perth Blood Institute Ltd Maan Alwan 澳大利亚 Western Australia NEDLANDS
Tom Baker Cancer Centre Nizar Bahlis 加拿大 Alberta CALGARY
QE II HSC Ismail Sharif 加拿大 Nova Scotia Halifax
CSSS Alphonse-Desjardins, CHAU de Levis Daniele Marceau 加拿大 Quebec QUEBEC CITY
Fakultni nemocnice Ostrava Roman Hajek 捷克 Praha 5 Ostrava
Fakultni Nemocnice Olomouc Jiri Minarik 捷克 Olomoucky kraj OLOMOUC
Centre Hospitalier Lyon Sud Lionel Karlin 法国 Rhone Pierre Benite CEDEX
CHRU Lille Hospital Claude Huriez Salomon Manier 法国 Hauts-de-France Lille CEDEX
CHU Nancy - Brabois Lauriane Clement Filliatre 法国 Lorraine Vandoeuvre-Lès-Nancy
Univ Hosp Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Klinik furer Innere Medizin Natalie Schub 德国 Schleswig-Holstein KIEL
G. Papanikolaou Hospital Achilles Anagnostopoulos 希腊 Thessaloniki THESSALONIKI
Alexandra General Hospital Meletios-Athanasios Dimopoulos 希腊 Attiki Athens
Theageneio Anticancer Hospital Eirini Katodritou 希腊 Thessaloniki Thessaloniki
Soroka Medical Center Ory Rouvio 以色列 HaDarom Be'er Sheva
Sheba Medical Center Hila Magen 以色列 Tel-Aviv Ramat Gan
A.O.U. Policlinico S.Orsola-Malpighi Michele Cavo 意大利 Emilia-Romagna Bologna
AOU Citta della Salute Scienza Francesca Gay 意大利 Piemonte Turin
AOU Ospedali Riuniti di Ancona - G.M. Lancisi, G. Salesi Massimo Offidani 意大利 Marche Ancona
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Luca Baldini 意大利 Lombardia MILAN
Tohoku University Hospital Noriko Fukuhara 日本 Miyagi Sendai-shi
Gunma University Hospital Hiroshi Handa 日本 Gunma Maebashi-shi
Nagoya City University Hospital Shinsuke Iida 日本 Aichi Nagoya-shi
Kobe City Medical Center General Hospital Takayuki Ishikawa 日本 Hyogo Kobe-shi
Japanese Red Cross Osaka Hospi Hitomi Kaneko 日本 Osaka Osaka-shi
Ogaki Municipal Hospital Hiroshi Kosugi 日本 Gifu Ogaki-shi
Kyushu University Hospital Toshihiro Miyamoto 日本 Fukuoka Fukuoka-shi
Tokushima University Hospital Shingen Nakamura 日本 Tokushima Tokushima-shi
Osaka University Hospital Hirohiko Shibayama 日本 Osaka Suita-shi
Hitachi General Hospital Atsushi Shinagawa 日本 Ibaraki Hitachi-shi
Okayama Medical Center Kazutaka Sunami 日本 Okayama Okayama-shi
Japanese Red Cross Medical Center Kenshi Suzuki 日本 Tokyo Shibuya-ku
City Clinical Hospital 52 Sergey Semochkin 俄罗斯 Moskva Moscow
Moscow State budget healthcare Vladimir Vorobyev 俄罗斯 Moskva Moscow
Yonsei University Health System, Severance Hospital Jin Seok Kim 韩国 Seoul Teugbyeolsi Seodaemun-gu
Samsung Medical Center Kihyun Kim 韩国 Seoul Teugbyeolsi SEOUL
Gachon University Gil Medical Center Jae Hoon Lee 韩国 Incheon Gwang yeogsi Incheon
Seoul National University Hospital Sung-Soo Yoon 韩国 Seoul Teugbyeolsi SEOUL
Hospital Clinico Univ de Salamanca Maria Mateos 西班牙 Salamanca Salamanca
Hospital Universitario La Paz Ana Lopez de la Guia 西班牙 Madrid Madrid
Uddevalla sjukhus Mats Hardling 瑞典 Vastra Gotalands lan UDDEVALLA
Sunderby sjukhus Birgitta Lauri 瑞典 Norrbottens lan Lule
Sdra lvsborgs sjukhus Ulf-Henrik Mellqvist 瑞典 Vastra Gotalands lan Bors
Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eitim ve Aratrma Hastanesi Fevzi Altuntas 土耳其 Ankara Ankara
Ankara Univ Medical Faculty Meral Beksac 土耳其 Ankara Ankara
Istanbul University Istanbul Medical Faculty Sevgi Besisik 土耳其 Istanbul Istanbul
Medical Parkzmir Hastanesi Seckin Cagirgan 土耳其 Izmir Kariyaka
Cukurova Universitesi Tip Fakultesi Birol Guvenc 土耳其 Adana SARICAM ADANA
Marmara Universitesi Pendik Egitim ve Arastirma Hastanesi Tulin Tuglular 土耳其 Istanbul Istanbul
Norfolk and Norwich Univ Hosp KRISTIAN BOWLES 英国 Norfolk Norwich
VA Puget Sound Healthcare Syst Nicholas Burwick 美国 Washington SEATTLE
VA Central California Health C Subramanyeswara Arekapudi 美国 California FRESNO
Mayo Clinic Asher Alban Chanan-Khan 美国 Florida JACKSONVILLE
Mayo Clinic - Prashant Kapoor 美国 Minnesota Rochester
Henry Ford Hospital Philip Kuriakose 美国 Michigan DETROIT
University of California, Los Angeles Sarah Larson 美国 California Los Angeles
Norton Cancer Institute Joseph Maly 美国 Kentucky Louisville
MD Anderson Cancer Center at Texas Medical Center Krina Patel 美国 Texas Houston
UPMC Hillman Cancer Ctr Anastasios Raptis 美国 Pennsylvania PITTSBURGH
Cleveland Clinic Main Campus Jason Valent 美国 Ohio CLEVELAND
Karmanos Cancer Institute Jeffrey Zonder 美国 Michigan DETROIT
Cleveland Clinic Foundation-Florida Chakra Chaulagain 美国 Florida Weston
Columbia University Medical Center Divaya Bhutani 美国 New York New York
Univ Maryland School Medicine Mehmet Kocoglu 美国 Maryland BALTIMORE
University of Arizona Cancer Center North Campus Krisstina Gowin 美国 Arizona Tucson
Huntsman Cancer Institute Tibor Kovacsovics 美国 Utah Salt Lake City
南京鼓楼医院 陈兵 中国 江苏省 南京市
中国医科大学附属盛京医院 刘卓刚 中国 辽宁省 沈阳市
中山大学肿瘤防治中心 夏忠军 中国 广东省 广州市
天津市肿瘤医院 王亚非 中国 天津市 天津市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国医学科学院血液病医院伦理委员会 同意 2020-02-19
中国医学科学院血液病医院伦理委员会 同意 2020-09-27
中国医学科学院血液病医院伦理委员会 同意 2023-02-17
中国医学科学院血液病医院伦理委员会 同意 2023-05-06
中国医学科学院血液病医院伦理审查委员会 同意 2023-07-17

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 37 ; 国际: 244 ;
已入组例数
国内: 31 ; 国际: 259 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-11-24;     国际:2018-10-22;
第一例受试者入组日期
国内:2020-12-14;     国际:2018-11-12;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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