登记号
CTR20211081
相关登记号
CTR20160348,CTR20190952,CTR20202269,CTR20210603,CTR20211102
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发难治急性髓性白血病
试验通俗题目
SKLB1028对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响研究
试验专业题目
SKLB1028对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响研究
试验方案编号
HA114-CSP-011
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2021-05-08
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
吕华
联系人座机
021-60677907
联系人手机号
联系人Email
lvhua@mail.ecspc.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市静安区铜仁路299号SOHO东海广场57层
联系人邮编
200040
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评价SKLB1028对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响；
次要目的：评价SKLB1028联合咪达唑仑在健康受试者中的安全性和耐受性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 自愿在与本试验相关的活动开始前签署知情同意书，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验者；
- 年龄在18~45岁（包括两端值，以签署知情同意书日期为准）的男性健康受试者；
- 体重不低于50 kg。体重指数（BMI）：19-26kg/m2（包括两端值）（BMI=体重（kg）/身高2（m2））；
- 有生育能力的受试者同意从签署知情同意书至最后一次用药结束后6个月必须采用有效的非药物类避孕措施（如屏障法或禁欲等），并不得捐献精子。已经采取永久避孕措施的除外，如输精管切除等；
- 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- 过敏体质，或对SKLB1028胶囊和马来酸咪达唑仑片的任何成分过敏；
- 既往或目前正患有心血管、呼吸、消化、内分泌、造血、精神/神经等系统严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病；
- 睡眠呼吸暂停综合征患者；
- 患有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者；
- 急性闭角型青光眼患者；
- 既往接受过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术（如胃大部切除手术）或预估试验期间可能有手术或住院计划者；
- 筛选前2周内使用过CYP3A诱导剂或抑制剂、CYP2C8和P-gp强诱导剂或强抑制剂者；
- 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品；
- 筛选前1年内有药物滥用史，或尿药筛选试验阳性者；
- 筛选前6个月内平均每日吸烟大于5支者；
- 筛选前4周内每周饮酒超过14单位酒精（1单位=啤酒285mL；烈酒25mL；葡萄酒150mL），或酒精呼气测试阳性者；
- 给药前48h内摄入过葡萄柚汁/西柚汁、富含甲基黄嘌呤（如咖啡、茶、可乐、巧克力、功能饮料）的食物或饮料，或有剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 筛选前4周内接受疫苗接种者；
- 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者（以给药为准）；
- 筛选前4周内失血或者献血量超过200 mL者，或计划在研究期间或研究结束后1个月内献血者；
- 经全面体格检查（生命体征、体格检查）、常规实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、X-胸片（正位）或CT等检查异常且有临床意义者；
- 12导联心电图检查异常有临床意义者（如需药物治疗的心动过速/过缓、II-III度房室传导阻滞、心电图检测经Fridericia公式矫正后的QT间期的平均值（QTcF）>450ms或临床医生判定有其它临床意义的异常）；
- 乙肝表面抗原阳性或既往有乙型肝炎病史者；丙型肝炎抗体阳性者；
- 人类免疫缺陷病毒抗体阳性或梅毒螺旋体抗体阳性者；
- 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；
- 研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:SKLB1028胶囊
|
剂型:胶囊剂
|
|
中文通用名:马来酸咪达唑仑片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代动力学指标：单用和联用时受试者血浆中咪达唑仑及其代谢产物1’-羟基咪达唑仑的PK参数：Cmax，AUC0-t，AUC0-∞（如可计算） | 第1天和第3天给药后24小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代动力学指标：咪达唑仑及其代谢产物1’-羟基咪达唑仑的血浆PK参数：Tmax，t1/2，CLz/F，Vz/F等 | 第1天和第3天给药后24小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 安全性指标：不良事件、临床实验室检查、12导联心电图、生命体征以及常规体格检查等 | 整个研究周期 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 董瑞华 | 药理学博士 | 副研究员 | 13810461342 | Ruihua_Dong_RW@163.com | 北京市-北京市-北京市西城区永安路95号 | 100050 | 首都医科大学附属北京友谊医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京友谊医院 | 董瑞华 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京友谊医院生命伦理委员会 | 同意 | 2021-03-29 |
| 首都医科大学附属北京友谊医院生命伦理委员会 | 同意 | 2021-05-18 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 14 ；
已入组例数
国内: 14 ；
实际入组总例数
国内: 14 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-06-07；
第一例受试者入组日期
国内：2021-06-11；
试验终止日期
国内：2021-07-09；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
