CTR20191796|阿莫西林胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20191796

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

陈显婧

联系人座机

13654404506

联系人手机号

联系人Email

wutaiyanfa8055@163.com

联系人邮政地址

吉林省吉林市高新区台北路65号

联系人邮编

132000

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

以Beecham Group plc的阿莫西林胶囊(商品名：Amoxil®，规格：0.25g)为参比制剂，以吉林市吴太感康药业有限公司生产的阿莫西林胶囊(规格：0.25g)为受试制剂，通过单中心、随机、开放、双周期、双交叉的临床试验设计，评价两制剂在健康成年受试者体内的生物等效性及安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄在18~65周岁(包括18和65周岁)的中国健康受试者，性别比例适当；
男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数(BMI)在18.5-26.0kg/m2之间(包括边界值)；
能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；
能够依从研究方案完成试验。

排除标准

筛选期生命体征、体格检查、12导联心电图检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能)经研究者判断异常有临床意义者；
患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，或已知对阿莫西林或其他抗生素过敏者，或青霉素皮试阳性者；
药物滥用尿液检查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)阳性者；
乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人体免疫缺陷病毒抗体检查，其中任何一项阳性者；
不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；
有晕针晕血史或已知的严重出血倾向者；
有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史；
乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者)；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
近3年内有药物滥用史者(包括使用毒品、禁止医疗使用的违禁物质和列入管制的药品)；
筛选前3个月内接受过手术、计划在试验期间或试验结束后1周内手术者；
筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶CYP2C9的药物(如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、乙醇、利福平、地塞米松、波生坦等；抑制剂——胺碘酮、双羟基香豆素、氯霉素、氟康唑、咪康唑、西咪替丁、氟伐他汀、保泰松、磺胺嘧啶、甲氧苄啶、氟伏沙明、来氟米特等)者；
筛选前3个月内作为受试者参加任何临床试验者；
筛选前3个月内献血或失血/血浆大于400mL者(女性生理性失血除外)；
筛选前3个月内过量吸烟(平均＞5支/天)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
酗酒者(即每周饮酒超过28个标准单位，1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或筛选前6个月内经常饮酒(即每周饮酒超过14个标准单位)者，或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检查阳性者；
筛选前3个月内接种疫苗者；
既往长期饮用过量浓茶、咖啡或含咖啡因的饮料(每天8杯以上，1杯=250mL)者；
筛选前4周内，服用任何处方药、非处方药、保健品，以及任何功能性维生素或中草药产品者；
用药前48h内服用过特殊饮食(包括葡萄、柚子、巧克力、浓茶、可乐，或任何含咖啡因、富含黄嘌呤、含酒精的饮食，或其他能够影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食)者；
在整个试验期间及研究结束后3个月内受试者或其伴侣有捐卵捐精计划、受孕计划者，试验期间及研究结束后3个月内不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等)者；
女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查阳性；
研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:阿莫西林胶囊	用法用量:胶囊剂；0.25g；口服；空腹/餐后给药1粒，一日一次，240ml温水送服。用药时程：单次给药

对照药

名称	用法
中文通用名:阿莫西林胶囊；英文名：Amoxicillin Capsules；商品名：Amoxil	用法用量:胶囊剂；0.25g；口服；空腹/餐后给药1粒，一日一次，240ml温水送服。用药时程：单次给药

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t和AUC0-∞	每周期给药即刻至给药后10小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、AUC_%Extrap、tl/2、λz	每周期给药即刻至给药后10小时	有效性指标
观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常。	入组至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
杨辉，药学学士		主任药师	18922238175	py_gcp@126.com	广州市番禺区桥南街福愉东路8号番禺中心医院5号楼3楼	511400	广州市番禺区中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
广州市番禺区中心医院	杨辉	中国	广东省	广州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
广州市番禺区中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2019-08-26

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 48 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 48 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-09-29；

试验终止日期

国内：2019-10-24；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

阿莫西林胶囊 ｜已完成