lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg｜已完成

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基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击
登记号
CTR20190738
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
偏头痛
试验通俗题目
Lasmiditan治疗四次偏头痛发作的随机对照试验。
试验专业题目
在罹患有或无先兆的偏头痛成人患者中开展的一项前瞻性多中心随机双盲改良平行安慰剂对照的III期研究。
试验方案编号
H8H-MC-LAIJ（a); 版本日期：2018年11月20号
方案最近版本号
H8H-MC-LAIJ（b）
版本日期
2020-03-30
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
戴任清
联系人座机
021-23020825
联系人手机号
联系人Email
dai_ren_qing@lilly.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-静安区石门一路288号兴业太古汇1座
联系人邮编
210000

临床试验信息

试验分类
其他
试验分期
III期
试验目的
主要目的1：基于偏头痛的头痛消失情况，评估lasmiditan 200 mg和100 mg与安慰剂相比的有效性，目的2：评估lasmiditan 200 mg和100 mg与安慰剂相比的应答一致性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无限大岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
  • [1] 根据当地法规在可以提供知情同意的适当年龄，并且在筛选（访视1）时年满18岁、患有符合IHS诊断标准1.1或1.2.1（ICHD 3；参见附录5）的偏头痛（有或无先兆）
  • [2] 有失能性偏头痛病史至少1年
  • [3] 偏头痛发作年龄在50岁之前
  • [4] 在过去3个月中偏头痛每个月发作3次到8次（每月头痛天数<15）
  • [5] MIDAS评分≥11
  • [6] 能够并且愿意完成eDiary，记录每次服用试验药物治疗偏头痛发作的详情
  • [7] 男性或女性； 如果是女性，必须同意遵循以下指导：育龄期女性必须同意，加入研究并直至服用最后一剂研究药物后的30天之内，使用高效的避孕方法（即失败率低于1％的方法），例如口服避孕药，植入/注射避孕药，宫内节育器或伴侣无生育能力 ，育龄期女性处于禁欲（如果完全禁欲是她们的首选和通常的生活方式）或同性关系（作为她们的偏好和通常的生活方式的一部分）必须同意保持禁欲或维持同性且不与男性发生性关系。 周期性禁欲（例如，月经周期记录法、排卵期避孕法、症状体温避孕法、排卵后避孕法）、仅在试验期间宣称禁欲及体外射精这些避孕方法是不被接受的，无生育能力的女性可以参加，其中包括：因绝育手术（子宫切除、双侧卵巢切除或输卵管结扎）、先天畸形（例如苗勒氏管发育不全）而不育；或绝经–定义为如下任一情况，年龄在40-50岁、子宫完整、未接受激素治疗并满足以下条件的女性，停经至少1年，及促卵泡激素>40 mIU/mL；年龄大于或等于50岁、子宫完整、未接受激素治疗并满足以下条件的女性，停经至少1年，或自发闭经且促卵泡激素>40 mIU/mL至少6个月；或年龄大于或等于55岁、未接受激素治疗且自发闭经至少6个月的女性；或年龄大于或等于55岁且在开始激素替代疗法之前被诊断为绝经的女性
  • [8] 能够并且愿意签署知情同意书
  • [9] 同意不在任何网站或社交媒体网站（例如，Facebook，Twitter，LinkedIn，Google+等）发布与本研究有关的个人医学数据或信息，直到整个试验完成
排除标准
  • [10] 已知对lasmiditan或lasmiditan口服片剂的任何辅料过敏
  • [11] 有出血性中风、癫痫或任何其他增加患者癫痫发作风险的疾病的病史或证据
  • [12] 反复头晕和/或眩晕病史，包括良性阵发性体位性眩晕、美尼尔氏综合征、前庭性偏头痛及其他前庭疾病
  • [13] 有糖尿病并发症（糖尿病视网膜病变、肾病或神经病变）病史
  • [14] 体位性低血压伴晕厥病史
  • [15] 研究者认为有严重的肾脏或肝脏损伤或者符合肝脏监测标准（参见第9.4.5.1节）
  • [16] 根据研究者的判断，患者具有活跃的自杀倾向因而被视为存在重大的自杀风险，或在C–SSRS“自杀意念”部分的问题4（有行动意图但无具体计划的主动自杀意念）或问题5（有具体计划和意图的主动自杀意念）回答“是”的患者，或在C–SSRS“自杀行为”部分的任何自杀相关行为（实际尝试、被中断的尝试、放弃的尝试、预备的行动或行为）回答“是”；以及在访视1或访视2之前的1个月中有意念或行为
  • [17] 在过去12个月中有慢性偏头痛病史，或者其他形式的原发或继发性慢性头痛（例如，持续性半侧头痛，药物过量性头痛等，每月头痛频率≥15个头痛日）的病史（附录5）
  • [18] 每个月使用阿片类药物或巴比妥类药物超过3剂
  • [19] 在筛选/访视1之前的3个月内，为了降低偏头痛发作的频率而开始使用或更改伴随用药
  • [20] 妊娠期或哺乳期的女性患者
  • [21] 在访视1时采集的血清妊娠检测结果为阳性的育龄期妇女
  • [22] 在访视1之前的1年之内有药物或酒精滥用/依赖史（根据研究者的判断为过量或强迫性使用），或者目前使用有滥用可能的药物或任何处方或非处方药物的使用方式使得研究者认为有药物滥用/依赖
  • [23] 在访视1时任何药物滥用的尿液药物筛查为阳性，注：如果任何处方药物的尿液药物筛查为阳性或者研究者认为对于阳性结果有医学上可接受的解释，则允许进行复检。在访视2或之前复检结果必须为阴性。
  • [24] 根据研究者的判断，有妨碍患者参加本研究的急性、严重或不稳定的医学情况，或者既往或现病史包括但不限于：任何自身免疫性疾病、CV、肝脏、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、精神或神经系统疾病，或者任何具有临床意义的实验室检查异常
  • [25] 已知对多种药物过敏
  • [26] 目前正在参加涉及某个试验药物的任何其他临床研究，或入组被认为与本研究无科学或医学相容的任何其他类型的医学研究
  • [27] 如果患者近期使用了试验药物，则应超过5个半衰期或30天或根据当地法规的要求（以时间更长的为准）
  • [28] 此前曾完成或退出本研究或针对lasmiditan的任何其他研究
  • [29] 直接隶属于本研究的研究中心工作人员和/或其直系亲属。直系亲属的定义是配偶、父母、子女或兄弟姐妹，不论是生物学关系还是合法的收养关系
  • [30] 礼来的员工，对于检测结果不符合入选/排除标准的患者，如果属于以下情况之一，则可以将相关检查复检一次：认定是实验室检查的失误；可逆性、不具有临床意义的间歇性状况；或与患者的历史数值不一致。如果在复检后仍不符合入选/排除标准，则不应将患者招募进入本研究。
  • 排除标准10到18、21、22、25和26是为了排除患有可能影响患者安全性或混淆研究结果的严重疾病或病况的患者。排除标准19和20排除了既往或目前采用的治疗方法可能为患者安全性带来负面影响或干扰结果分析的患者。排除标准23和24排除了可能影响研究结果的治疗或违禁物质。排除标准27、28和29排除了使用的药物不在标准药物词典范围内或所知信息太少以至于无法分析AE的潜在关系或药物间相互作用的患者。排除标准30和31防止研究患者的利益冲突。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg
用法用量:片剂；规格100mg；100mg；50mg，口服，每次3片，lasmiditan 100mg组：1片lasmiditan 100mg、1片 50 mg安慰剂和1片100 匹配的安慰剂，lasmiditan 200mg组：2片lasmiditan100mg和1片50mg匹配剂，对照组1: 2片 100 mg安慰剂和1片 50 mg安慰剂，对照组2: 2片 100 mg安慰剂和1片50 mg安慰剂，用药时程：试验组四次偏头痛分别均接受lasmiditan 200mg治疗和lasmiditan 100mg治疗，2个对照组中，其中一组在发作3时接受lasmiditan，另一组在发作4时接受lasmiditan。
中文通用名:Lasmiditan半琥珀酸盐片 50mg
用法用量:片剂；规格100mg；100mg；50mg，口服，每次3片，lasmiditan 100mg组：1片lasmiditan 100mg、1片 50 mg安慰剂和1片100 匹配的安慰剂，lasmiditan 200mg组：2片lasmiditan100mg和1片50mg匹配剂，对照组1: 2片 100 mg安慰剂和1片 50 mg安慰剂，对照组2: 2片 100 mg安慰剂和1片50 mg安慰剂，用药时程：试验组四次偏头痛分别均接受lasmiditan 200mg治疗和lasmiditan 100mg治疗，2个对照组中，其中一组在发作3时接受lasmiditan，另一组在发作4时接受lasmiditan。
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂100mg
用法用量:片剂；规格100mg；100mg；50mg，口服，每次3片，lasmiditan 100mg组：1片lasmiditan 100mg、1片 50 mg安慰剂和1片100 匹配的安慰剂，lasmiditan 200mg组：2片lasmiditan100mg和1片50mg匹配剂，对照组1: 2片 100 mg安慰剂和1片 50 mg安慰剂，对照组2: 2片 100 mg安慰剂和1片50 mg安慰剂，用药时程：试验组四次偏头痛分别均接受lasmiditan 200mg治疗和lasmiditan 100mg治疗，2个对照组中，其中一组在发作3时接受lasmiditan，另一组在发作4时接受lasmiditan。
中文通用名:安慰剂50mg
用法用量:片剂；规格100mg；100mg；50mg，口服，每次3片，lasmiditan 100mg组：1片lasmiditan 100mg、1片 50 mg安慰剂和1片100 匹配的安慰剂，lasmiditan 200mg组：2片lasmiditan100mg和1片50mg匹配剂，对照组1: 2片 100 mg安慰剂和1片 50 mg安慰剂，对照组2: 2片 100 mg安慰剂和1片50 mg安慰剂，用药时程：试验组四次偏头痛分别均接受lasmiditan 200mg治疗和lasmiditan 100mg治疗，2个对照组中，其中一组在发作3时接受lasmiditan，另一组在发作4时接受lasmiditan。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
定义为轻度、中度或重度头痛变为无头痛的比例 首次发作时，每组患者服药后2小时疼痛消失 有效性指标
定义为轻度、中度或重度头痛变为无头痛的比例 三次发作中至少两次，每组患者服药后2小时疼痛消失 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
每组患者服药后2小时偏头痛相关MBS消失的比例 首次发作时 有效性指标
每组患者服用第一剂药物后2小时疼痛缓解（定义为中度或重度头痛变为轻度或无头痛以及轻度头痛变为无头痛）的比例 首次发作时 有效性指标
未使用补救药物的情况下，每组患者疼痛消失持续24小时和48小时（分别定义为在2小时和24小时疼痛消失以及在2小时和48小时疼痛消失）的比例 首次发作时 有效性指标
在治疗24小时之内每组患者需要使用偏头痛补救药物的比例 首次发作时 有效性指标
每组患者服药后2小时与偏头痛相关症状（包括：畏声、畏光、恶心和呕吐）消失的比例 首次发作时 有效性指标
每组患者服药后24小时和48小时再次出现偏头痛（定义为2小时疼痛消失的患者重新出现任意严重程度的头痛）的比例。 首次发作时 有效性指标
每组患者服药物后于每个时间点疼痛消失、疼痛缓解、MBS消失和无失能的比例 首次发作时 有效性指标
每组患者的MIDAS量表总分和各项得分与基线相比的平均变化量 研究结束时 有效性指标
每组患者服药后2小时，由失能项目评定的无失能的比例 首次发作时 有效性指标
每组患者服药后2小时PGI-C非常显著或显著改善的比例 首次发作时 有效性指标
每组患者服用药物后24小时，由24小时MQoLQ评定的社会功能、偏头痛症状和感觉/关注维度的平均HRQoL评分 首次发作时 有效性指标
每组患者由4个项目的问卷测评结果显示治疗满意的比例 EOS时 有效性指标
每组患者首次服药后24小时，由EQ-5D-5L评定的健康效用与基线相比的平均变化量 首次发作时 有效性指标
曲坦类无反应者亚人群与其他患者相比达到主要和次要目的的每组患者比例 首次发作时 有效性指标
将在安全性人群中进行安全性分析。这个集合包括至少接受1剂研究药物的所有随机患者，无论其是否进行过任何研究评估。 按照患者实际使用的药物，而不是其随机分配的药物组进行评价。 安全性指标
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
于生元 医学博士 主任医师 13501171068 yusy1963@126.com 北京市-北京市-北京市海淀区复兴路28号 100853 中国人民解放军总医院

各参加机构信息

机构名称 （主要）研究者 国家 地区 城市
中国人民解放军总医院 于生元 中国 北京市 北京市
苏州大学附属第一医院 赵红如 中国 江苏省 苏州市
浙江大学医学院第二附属医院 张宝荣 中国 浙江省 杭州市
重庆医科大学附属第一医院 周冀英 中国 重庆市 重庆市
郑州大学第一附属医院 许予明 中国 河南省 郑州市
河北省人民医院 王贺波 中国 河北省 石家庄市
复旦大学附属华山医院 卢家红 中国 上海市 上海市
吉林大学第二医院 于挺敏 中国 吉林省 长春市
江苏省人民医院 万琪 中国 江苏省 南京市
广州市第一人民医院 潘小平 中国 广东省 广州市
中南大学湘雅医院 杨晓苏 中国 湖南省 长沙市
西安交通大学医学院第一附属医院 罗国刚 中国 陕西省 西安市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 胡波 中国 湖北省 武汉市
四川大学华西医院 何俐 中国 四川省 成都市
昆明医科大学第一附属医院 钟莲梅 中国 云南省 昆明市
日照市人民医院 隋世华 中国 山东省 日照市
包头市中心医院 王宝军 中国 内蒙古自治区 包头市
赣南医学院第一附属医院 钟善全 中国 江西省 赣州市
萍乡市人民医院 易飞 中国 江西省 萍乡市
温州医科大学附属第一医院 张旭 中国 浙江省 温州市
大连市中心医院 王翠 中国 辽宁省 大连市
哈尔滨医科大学附属第一医院 李国忠 中国 黑龙江省 哈尔滨市
天津医科大学总医院 杨丽 中国 天津市 天津市
首都医科大学宣武医院 郭秀海 中国 北京市 北京市
江苏大学附属医院 于明 中国 江苏省 镇江市
中国医学科学院北京协和医院 彭斌 中国 北京市 北京市
胜利油田中心医院 刘迎春 中国 山东省 东营市
香港大学深圳医院 肖海兵 中国 广东省 深圳市
首都医科大学附属北京天坛医院 王永刚 中国 北京市 北京市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国人民解放军总医院伦理委员会 修改后同意 2019-02-27
中国人民解放军总医院伦理委员会 同意 2019-03-27

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 320 ； 国际: 421 ；
已入组例数
国内: 326 ； 国际: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 326  ； 国际: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2019-07-26；     国际：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2019-08-08；     国际：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：2021-01-21；     国际：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题