CTR20210882|罗红霉素片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20210882

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

周杰

联系人座机

0311-85901748

联系人手机号

13933074204

联系人Email

zhoujie.sjz@yiling.cn

联系人邮政地址

河北省-石家庄市-高新技术开发区天山大街238号

联系人邮编

050035

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

以Sanofi Aventis France生产的罗红霉素片（规格：150mg）为参比制剂，以石家庄以岭药业股份有限公司生产的罗红霉素片（规格：150mg）为受试制剂，通过随机、开放、两周期、自身交叉的临床试验来来评价两种制剂在中国健康成年受试者体内的生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄在18周岁以上（含18周岁）的受试者，任一性别比例不低于1/3；
男性体重应≥50kg，女性体重应≥45kg；体重指数（按照体重指数BMI=体重（kg）/身高（m2）计算）介于19-28kg/m2之间（含界值）；
受试者理解并接受本研究的流程和限制要求，自愿参加本临床研究，并签署了书面的知情同意书。

排除标准

存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道和呼吸系统、内分泌系统、代谢系统、血液系统、神经系统疾病等病史者；
有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者，如有：炎症性胃肠炎、萎缩性胃炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史；较大的胃肠道手术史比如胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除术；试验前1周内有严重的呕吐、腹泻病史；
已知有临床相关的 QT 间期延长、心脏衰竭、心律失常（如心动过缓、室性心动过速、尖端扭转型室速）病史的受试者；
生命体征异常有临床意义者（正常值参考范围 90mmHg≤收缩压≤139mmHg，60mmHg≤舒张压≤89mmHg，55 次/分≤脉搏≤100 次/分，35.7℃≤体温≤37.2℃，12 次/分≤呼吸≤20次/分）；
试验首次服药前两周内曾使用过任何处方药、非处方药、中草药制剂或保健食品，或者末次服药时间距离本试验首次服药的时间短于该药的 5 个半衰期，以两者中较长的为准；
试验首次给药前30天内曾使用过任何药物（尤其是与罗红霉素有相互作用的药物（如避孕药、麦角胺/双氢麦角胺、茶碱、抗凝血药、地高辛及其它强心苷类、咪达唑仑、环孢菌素、能够延长 QT 间期的药物【抗抑郁药（如西酞普兰）、抗心律失常药（如索他洛尔、胺碘酮、双异丙吡胺）、神经镇静药（匹莫齐特）、非镇静抗组胺药（阿司咪唑、特非那定）、西沙必利、抗精神分裂药（如氯氮平）、抗生素（如红霉素）等】），或者末次服药时间距离本试验首次给药的时间短于该药的 5 个半衰期，以两者中较长的为准；
试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
已知对罗红霉素、红霉素或其它大环内酯类药物、或者对本品中任何其它成分过敏者，或者存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应者；
筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者；
筛选前3个月酒精摄入量平均每周超过14个单位（1 单位=10mL 乙醇，即 1 单位=200mL酒精量为 5%的啤酒或 25mL 酒精量为 40%的烈酒或 83mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；
筛选前 12 个月内有药物滥用史、药物依赖史或筛选时成瘾性物质检测阳性者；
试验首次给药前 3 个月内曾有过失血或献血≥200mL 或捐献 1 个单位成分血者；
试验首次给药前 3 个月内曾作为受试者参加过任何临床试验者；
有晕血、晕针史以及贫血者（血红蛋白低于 100g/L）；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受等）；
服药前两周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、橙汁等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
不同意在试验给药前 48 小时内及试验期间避免使用烟酒或食用葡萄柚、橙汁或巧克力、含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料，或不同意避免剧烈运动者；
从事驾驶、操作机器以及高空作业等伴有危险性的机械操作者；
受试者或其伴侣近半年内有生育计划或受试者有捐献精子、卵子计划，妊娠期或哺乳期女性，筛选期或试验首次给药前妊娠试验呈阳性，不能或没有按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的有效避孕措施者；
筛选期全面体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、胸部 X 线检查等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者；
筛选期血清学检查（HBsAg、抗 HCV、抗 HIV 或 TPPA-Ab）存在阳性结果者；
低钾血症、低镁血症者；
具有研究者认为不适宜参加本研究的其他因素者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:罗红霉素片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:罗红霉素片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t和AUC0-∞	给药后60h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图、不良事件等评价指标	服药后至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
胡玉钦	医学硕士	副主任药师	13131199131	Normanhu123@163.com	河北省-石家庄市-新石北路385号	050091	河北以岭医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
河北以岭医院	胡玉钦	中国	河北省	石家庄市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
河北以岭医院伦理委员会	同意	2021-04-16

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 38 ；

已入组例数

国内: 38 ；

实际入组总例数

国内: 38 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-05-08；

第一例受试者入组日期

国内：2021-05-15；

试验终止日期

国内：2021-05-25；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

罗红霉素片 ｜已完成

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

罗红霉素片｜已完成