CTR20210134|普拉替尼胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20210134

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王寅

联系人座机

021-60332428

联系人手机号

联系人Email

wangyin@cstonepharma.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-浦东新区海阳西路399号前滩时代广场21楼

联系人邮编

200126

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

主要目的：在RET融合阳性转移性NSCLC患者中评价pralsetinib相较研究者选择的含铂化疗方案是否会改善无进展生存期（PFS）次要目的：依照实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版由中心影像学评价的客观缓解率（ORR）；评估总生存期（OS）；进一步分析pralsetinib的安全性和耐受性特征；比较抗肿瘤作用的其他测量指标，包括缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）和临床获益率（CBR）；评价对中枢神经系统（CNS）的作用，测量指标是至颅内进展时间（所有患者）和颅内缓解率（筛选时具有可测量的颅内转移灶的患者）；使用欧洲癌症研究和治疗组织的生活质量（EORTC-QLQ）-C30评分评价健康相关生活质量（QoL）；使用EORTC-QLQ-LC13评分评估肺癌症状；使用欧洲五维生活质量量表（EQ-5D-5L）评估健康状况，以支持进一步的卫生经济学分析；分析pralsetinib稳态时系统暴露量与安全性终点和抗肿瘤作用之间的相关性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国际多中心试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

签署知情同意书时患者年龄必须≥18岁（含）。
患者存在经病理学证实、确诊的晚期（无法通过手术或放疗治疗）或转移性NSCLC，尚未因转移性疾病接受过系统性抗癌治疗。
患者必须符合以下2项标准中的1项： a. 使用组织或血浆样本经当地实验室检查确定为RET融合。参见实验室手册了解有关可接受的当地RET融合检查方法和对组织的要求等详细信息。患者同意提供适当的肿瘤组织（可用的存档样本或新鲜活检样本），用于中心实验室采用二代测序（NGS）方法证实RET融合。若无适当的肿瘤组织可用且采集新鲜的活检样本不可行，则患者无资格入组。 b. 在申办方指定的中心实验室、采用基于NGS的试验方法进行的肿瘤组织检查显示为阳性结果，证实RET融合。
依照RECIST v1.1，根据当地试验中心研究者/影像学评估确定患者具有可测量的疾病。位于既往放疗过部位的病灶，若证明放疗后疾病进展，则认为该病灶是可测量的。
患者的ECOG PS评分为0-1分。
6.患者不可因转移性疾病接受过任何既往抗癌治疗。 a.患者可以接受过作为新辅助治疗或辅助治疗的既往抗癌治疗（不包括选择性RET抑制剂），但治疗完成至肿瘤复发之间的间隔时间必须至少≥ 6个月。 b.放化疗后接受过既往免疫检查点抑制剂作为辅助治疗或巩固治疗的患者，若随机分配至B组，不允许接受帕博利珠单抗。
若随机分配至B组，患者适合作为研究者选择的含铂化疗方案的候选者，且同意接受其中一种方案。
患者同意采用与当地法规要求一致的避孕措施。
患者需提供签字的知情同意书方可参加研究。

排除标准

患者所患肿瘤存在RET以外的任何其他已知的主要驱动基因改变，如携带EGFR、ALK、ROS1、MET和BRAF等可靶向的突变。如果患者存在共突变，研究者应与申办方的指定人员讨论该患者是否可以入组。
患者既往接受过选择性RET抑制剂治疗。
患者在随机分组前14天接受过任何部位的放疗或放射性外科手术，或者在随机分组前6个月内接受过超过30 Gy的肺部放疗。
患者在随机分组前28天内出现2级或更严重的间质性肺病或间质性肺炎，包括放射性肺炎。
治疗前2年内患有自身免疫性疾病且需要系统性治疗的患者（不包括甲状腺、白癜风），无资格接受含帕博利珠单抗方案治疗。
存在需要免疫抑制治疗的医疗状况的患者。
患者患有中枢神经系统（CNS）转移或原发性CNS肿瘤，且表现有进行性神经系统症状或需要增加皮质类固醇剂量以控制其CNS疾病。如果患者需要使用皮质类固醇治疗CNS疾病，那么，给药剂量必须在C1D1前两周内保持稳定。
采用Fridericia公式校正后的QT间期（QTcF） >480 msec。患者有QT延长综合征或尖端扭转性室性心动过速病史。患者有QT延长综合征家族病史。
患者有具有临床意义的、无法控制的、心血管疾病，包括根据纽约心脏协会（NYHA）标准分类的III或IV级充血性心脏衰竭；既往6个月内出现过心肌梗死或不稳定型心绞痛、无法控制性的高血压或有临床意义的无法控制的心律失常，包括可能导致QT延长的缓慢型心律失常（例如，二度II型心脏传导阻滞或三度心脏传导阻滞）。
患者需要使用禁用药物或草药治疗（详见附录3），且在开始研究药物给药前至少2周内不能终止该治疗。如果研究者认为安全且符合患者的最佳利益，并且获得了申办方的事先批准，患者也可以在禁用药物停用后14天内开始BLU-667治疗。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:普拉替尼胶囊	剂型:胶囊

对照药

名称	用法
中文通用名:卡铂注射液	剂型:注射剂
中文通用名:注射用吉西他滨	剂型:注射剂
中文通用名:注射用力比泰	剂型:注射剂
中文通用名:注射用顺铂	剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
PFS：定义为从随机之日至依照RECIST v1.1进行的中心影像学审查证实记录为疾病进展（PD）或因任何原因死亡之间的周数	筛选期、前48周内的第6周和第12周以及之后的每9周，48周后的每12周	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
ORR：定义为依照RECIST v1.1进行的中心影像学审查证实达到确认的完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的患者比例 OS：随机之日至因任何原因死亡之间的周数。	筛选期、前48周内的第6周和第12周以及之后的每9周，48周后的每12周	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

有

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
陆舜	肿瘤学博士	主任医师	13601813062	shun_lu@hotmail.com	上海市-上海市-淮海西路241号	200030	上海市胸科医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海市胸科医院	陆舜	中国	上海市	上海市
北京肿瘤医院	赵军	中国	北京市	北京市
四川大学华西医院	王可	中国	四川省	成都市
河南省肿瘤医院	王启鸣	中国	河南省	郑州市
吉林大学第一医院	崔久嵬	中国	吉林省	长春市
福建省肿瘤医院	林根	中国	福建省	福州市
武汉协和医院	董晓荣	中国	湖北省	武汉市
浙江省肿瘤医院	范云	中国	浙江省	杭州市
陆军特色医学中心(大坪医院)	何勇	中国	重庆市	重庆市
安徽省立医院	操乐杰	中国	安徽省	合肥市
东部战区总医院	宋勇	中国	江苏省	南京市
黑龙江肿瘤医院	于燕	中国	黑龙江省	哈尔滨市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海市胸科医院伦理委员会	同意	2020-11-23

试验状态信息

试验状态

主动终止

目标入组人数

国内: 40 ；国际: 250 ；

已入组例数

国内: 0 ；国际: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 0 ；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期