CTR20191400|甲氨蝶呤片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20191400

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

滕健

联系人座机

13873126512

联系人手机号

联系人Email

tjian118@163.com

联系人邮政地址

湖南省长沙市岳麓区桐梓坡西路229号麓谷国际工业园A1栋2楼

联系人邮编

410006

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

本研究考察空腹条件下单次口服湖南正清制药集团股份有限公司生产的受试制剂甲氨蝶呤片（2.5mg/片）与日本辉瑞株式会社生产的参比制剂甲氨蝶呤片（商品名：METHOTREXATE®，2.5mg/片）的药动学特征，比较其相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性，为该受试制剂一致性评价提供依据。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄：18-55周岁（含边界值）；
性别：中国男性或者非妊娠或非哺乳期女性受试者；
体重：男性体重不低于50 kg（包括50kg），女性体重不低于45kg（包括45kg），体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在18.6~28.0kg/m2范围内(含边界值)；
受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；’
受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕方法（非药物）

排除标准

对两种或两种以上物质过敏，或者已知对甲氨蝶呤或者其辅料有过敏史者；
目前患有淋巴增生性疾病或有淋巴增生性疾病者病史；或淋巴增生性疾病的体征或症状；或患有活动性恶性疾病或有恶性疾病病史者；
目前患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
存在心脑血管疾病者（如：心肌梗死，不稳定心绞痛、不稳定动脉高血压、中至重度[纽约心脏协会III/IV级]心力衰竭或脑血管意外）；
在服用研究药物前 2 周内经生命体征检查显示生命体征（（收缩压90~140 mmHg；舒张压：50~90mmHg）、体温（35.9~37.3℃、脉搏（50~100 bpm））以及实验室检查包括胸片、心电图、血常规、尿常规、血生化、凝血功能异常有临床意义（根据研究者的意见，如果患者继续参加试验，可对其造成不可接受的风险）者；
乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒抗体阳性，或人艾滋病抗体检测阳性者；
在服用研究药物前6个月内接受过重大外科手术者
有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物和毒品【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】筛查试验阳性者，或习惯性服用任何药物者，包括中草药；
不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL 酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；
在服用研究药物前14天内使用过任何与甲氨蝶呤有相互作用的药物者，例如NSAIDs、水杨酸盐、降糖药、利尿剂、磺胺类药物、二苯基海因、四环素类、氯霉素和对氨基苯甲酸、丙磺舒、青霉素、氯喹、奥美拉唑、依替维酸、复方三羟甲基唑和三聚体等；
在筛选前每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
习惯性进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意住院期间禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者；
在筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐）；
在服用研究用药前三个月内参加了药物临床试验者；
有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
在研究前筛选阶段或服用研究用药前发生急性感染疾病者；
在筛选前3月内注射疫苗者；
受试者及其伴侣在签署知情同意书后6个月内有捐精、捐卵计划者；
受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
育龄女性在服用研究药物前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；
血妊娠试验结果阳性者

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:甲氨蝶呤片;Methotrexate Tables	用法用量:片剂；2.5mg；口服，空腹给药；每周期给药1次，每次2.5mg；用药时程2周期

对照药

名称	用法
中文通用名:メトトレキサート錠;Methotrexate;メソトレキセート錠 2.5mg	用法用量:片剂；2.5mg；口服，空腹给药；每周期给药1次，每次2.5mg；用药时程2周期

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
根据每个受试者的个体血药浓度和实际取样时间，采用非房室模型（NCA）计算甲氨蝶呤的药动学参数。PK参数：Cmax、AUC0-t和AUC0-∞	每周期给药后24小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括生命体征异常、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。	给药后至随访结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
李伟，药学硕士		主任药师	139-7368-2788	491864244@qq.com	湖南省益阳市康富北路118号益阳市中心医院	413000	益阳市中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
益阳市中心医院	李伟	中国	湖南省	益阳市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
益阳市中心医院伦理委员会	同意	2019-01-30

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 28 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-06-24；

试验终止日期