CTR20202325|盐酸羟考酮缓释片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20202325

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

张敏

联系人座机

0717-6346240

联系人手机号

18162978366

联系人Email

zhangmin@renfu.com.cn

联系人邮政地址

湖北省-宜昌市-开发区大连路19号

联系人邮编

443005

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服盐酸羟考酮缓释片（规格：40mg；宜昌人福药业有限责任公司生产）和参比制剂盐酸羟考酮缓释片（OxyContin；规格：40mg；持证商：PURDUE PHARMA LP）在中国慢性疼痛受试者体内的药代动力学，评价两种制剂的生物等效性。次要研究目的：研究受试制剂盐酸羟考酮缓释片40mg和参比制剂OxyContin40mg在慢性疼痛受试者体内的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
能够按照试验方案要求完成研究
受试者（包括男性受试者）筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在试验期间及试验结束后6个月内无妊娠计划或捐精/卵计划，且自愿采取有效避孕措施
年龄为18～65周岁具有慢性疼痛病史（不论何种病因）的男性和女性受试者（包括18和65周岁）
未接受镇痛药时，采用数字疼痛量表（NRS）评估过去24小时内的平均疼痛评分应≤4。疼痛病症至少在筛选期前7天内保持稳定，并且预测在整个研究期间保持稳定
男性受试者体重不低于50kg，女性受试者体重不低于45kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值）

排除标准

有任何阿片类、纳曲酮、纳洛酮或相关化合物过敏史，或已知对本品及其组分或类似物过敏者
乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性
体格检查、生命体征、心电图及实验室相关检查（血常规、血生化、尿常规、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒）结果异常且经研究者判断有临床意义的患者；尤其是肝功能异常或肾功能异常的患者（筛选期谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素值或肌酐值超过正常值上限（ULN）且经研究者判断有临床意义）
有胆道疾病、胆囊炎、胰腺炎、前列腺肥大、肾上腺皮质功能不全或尿道狭窄病史者
有吞咽困难或胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、消化道溃疡和/或胃肠道出血、梗阻等），或胃肠道狭窄者
患有麻痹性肠梗阻、急腹症、或需进行腹部手术者
患有呼吸抑制、肺源性心脏病或慢性支气管哮喘者
有癫痫发作或有颅内压增高、脑部肿瘤、有症状的头部外伤病史者；任何病因引起的频发恶心或呕吐史
过去4周内除慢性疼痛原发病外患有其他严重疾病
改良马氏评分＞II级
服用研究药物前14天内使用过苯二氮？类和其他镇静剂/催眠药，抗焦虑药，镇静剂，肌肉松弛药，全身麻醉药，抗精神病药，其他阿片类药物（包括混合激动剂/拮抗剂和部分激动剂阿片类镇痛药）的患者
在试验期间不能停用单胺氧化酶抑制剂，或服用研究药物前停用单胺氧化酶抑制剂不到14天
服用研究药物前14天内使用过利尿剂和抗胆碱能药物的患者
服用研究药物前4周内使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs），三环类抗抑郁药（TCAs），曲坦类，5-HT3受体拮抗剂，影响5-羟色胺神经递质系统的药物（如米氮平，曲唑酮，曲马多）的患者
服用研究药物前4周内使用过任何抑制细胞色素P450 3A4（CYP3A4）类药物（如醋竹桃霉素、酮康唑、孕二烯炔酮等）或诱导CYP3A4类药物（如糖皮质激素、巴比妥类、利福平等）
服用研究药物前4周内使用过任何抑制细胞色素 P450 2D6（CYP2D6）类药物（如氟西汀、奎尼丁、利托那韦等）或诱导CYP2D6类药物（如地塞米松、利福平、格鲁米特等）
在试验前3个月内有外科手术史或计划在试验期间进行外科手术者
在本试验筛选前30天参加过其他任何药物临床试验者
女性受试者近30天内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片，或在筛查期或临床试验中正处在哺乳期，或妊娠检查结果阳性
药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
近6个月有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位≈360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者
试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1 杯=250 ml）者；或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
在服用研究药物前2天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或含葡萄柚成分的产品、或含巧克力、或富含嘌呤的食物等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者
在试验前3个月内献血或大量失血（>400mL）
在试验前3个月内接受过疫苗接种者
不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者
乳糖不耐受者；或试验期间对饮食有特殊要求者，不能统一饮食者
其它研究者判定不适宜参加的受试者

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:盐酸羟考酮缓释片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:盐酸羟考酮缓释片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax	给药后32小时	有效性指标
AUC0-t	给药后32小时	有效性指标
AUC0-∞	给药后32小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax	给药后32小时	有效性指标
t1/2z	给药后32小时	有效性指标
λz	给药后32小时	有效性指标
AUC_%Extrap	给药后32小时	有效性指标
不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血生化、血常规、尿常规）、12导联心电图等	整个试验过程中	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
秦群	医学博士	主任药师	13975806702	qinqun8087@hotmail.com	湖南省-长沙市-开福区湘雅路87号	410008	中南大学湘雅医院
王锷	医学博士	主任医师	18874889950	ewang324@126.com	湖南省-长沙市-开福区湘雅路87号	410008	中南大学湘雅医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中南大学湘雅医院	秦群	中国	湖南省	长沙市
中南大学湘雅医院	王锷	中国	湖南省	长沙市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中南大学湘雅医院医学伦理委员会	同意	2020-09-11

试验状态信息

试验状态

主动终止

目标入组人数

国内: 84 ；

已入组例数

国内: 21 ；

实际入组总例数

国内: 21 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2020-12-28；

第一例受试者入组日期

国内：2021-01-04；

试验终止日期

国内：2021-01-05；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

盐酸羟考酮缓释片｜主动终止