NA|进行中-招募中

登记号
CTR20222747
相关登记号
CTR20181007
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发或难治性多发性骨髓瘤
试验通俗题目
西达基奥仑赛经治受试者的长期随访研究
试验专业题目
西达基奥仑赛经治受试者的长期随访研究
试验方案编号
68284528MMY4002
方案最近版本号
2.0
版本日期
2022-07-20
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
郭涛
联系人座机
010-58218888
联系人手机号
联系人Email
tguo9@its.jnj.com
联系人邮政地址
江苏省-南京市-江苏省南京市鼓楼区广州路苏宁环球大厦1916室
联系人邮编
210024

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
收集西达基奥仑赛给药后发生的迟发性不良事件的长期随访数据,描述和了解西达基奥仑赛的长期安全性特征。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 在杨森/传奇公司申办的临床研究中至少接受过一剂西达基奥仑赛治疗的受试者。
  • 已提供MMY4002研究知情同意的受试者。
排除标准

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:NA
剂型:NA
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
新发恶性肿瘤及原有恶性肿瘤复发(所有级别) 末次西达基奥仑赛给药后15年 安全性指标
新发神经系统疾病或原有神经系统疾病恶化(所有级别) 末次西达基奥仑赛给药后15年 安全性指标
新发风湿性疾病或其他自身免疫疾病或原有风湿性疾病或其他自身免疫疾病恶化(所有级别) 末次西达基奥仑赛给药后15年 安全性指标
新发≥3级血液系统疾病(第6年-第15年,仅严重血液系统疾病) 末次西达基奥仑赛给药后15年 安全性指标
新发≥3级感染(第6年-第15年,仅严重感染) 末次西达基奥仑赛给药后15年 安全性指标
所有严重不良事件(第6年-第15年,仅与西达基奥仑赛有关的严重不良事件) 末次西达基奥仑赛给药后15年 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
外周血中RCL可测量的受试者例数 末次西达基奥仑赛给药后15年 安全性指标
外周血细胞中CAR转基因水平>定量下限 (LLOQ)的受试者例数 末次西达基奥仑赛给药后15年 有效性指标+安全性指标
如果血样中>1%的细胞或新发恶性肿瘤的载体序列检测呈阳性,则进行载体整合位点模式评估 末次西达基奥仑赛给药后15年 安全性指标
如果受试者在进入研究时和研究期间的任何时间未证实疾病进展或未开始后续抗骨髓瘤治疗,则对CAR-T治疗的疗效进行长期随访 末次西达基奥仑赛给药后15年 有效性指标
总生存期(OS) 从签署ICF开始,持续至研究结束 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
陈赛娟 医学博士 研究员 021-64370045-610803 sjchen@stn.sh.cn 上海市-上海市-上海市瑞金二路197号 200001 上海交通大学医学院附属瑞金医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
上海交通大学医学院附属瑞金医院 陈赛娟 中国 上海市 上海市
上海交通大学医学院附属瑞金医院 糜坚青 中国 上海市 上海市
江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) 陈丽娟 中国 江苏省 南京市
西安交通大学医学院第二附属医院 赵万红 中国 陕西省 西安市
四川大学华西医院 牛挺 中国 四川省 成都市
浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院) 金洁 中国 浙江省 杭州市
福建医科大学附属协和医院 战榕 中国 福建省 福州市
北京大学第三医院 景红梅 中国 北京市 北京市
海军军医大学第二附属医院(上海长征医院) 杜鹃 中国 上海市 上海市
UZ Gent Tessa Kerre 比利时 Provincie Oost-Vlaanderen, Flanders Gent
UZ Leuven Michel Delforge 比利时 Provincie Vlaams-Brabant, Flanders Leuven
Tel Aviv Sourasky Medical Center Yael Cohen 以色列 Tel Aviv Tel Aviv
Japanese Red Cross Central Medical Center Tadao Ishida 日本 Tokyo Shibuya
Nagoya City University Hospital Shinsuke Iida 日本 Aichi-ken Nagoya
Amsterdam UMC, location VUmc Niels van de Donk 荷兰 Noord-Holland Amsterdam
University Medical Center Groningen Wilfried Roeloffzen 荷兰 Groningen Provincie Groningen
Clinica Universidad de Navarra Paula Rodriguez 西班牙 Navarre Pamplona
Hospital Universitario Salamanca Maria Victoria Mateos Manteca 西班牙 Salamanca Salamanca
Beth Israel Deaconess Medical Center Jessica Jayne Liegel 美国 Massachusetts Boston
City of Hope Myo Htut 美国 California Duarte
Emory University Jonathan Kaufman 美国 Georgia State Atlanta
Indiana University Mohammad Abu Zaid 美国 Indiana Indianapolis
Karmanos Cancer Institute Abhinav Deol 美国 Alabama Carolina Charlotte
Levine Cancer Institute Peter Voorhees 美国 North Carolina Charlotte
Massachusetts General Hospital Elizabeth O'Donnell 美国 Massachusetts Boston
Mayo Clinic Rochester Yi Lin 美国 Minnesota Rochester
Mayo Clinic Scottsdale Jeremy Larsen 美国 Arizona Phoenix
Medical College of Wisconsin Binod Dhakal 美国 Wisconsin Milwaukee
Memorial Sloan Kettering Cancer Center Alexander M. Lesokhin 美国 New York New York
Montefiore Medical Center Ira Braunschweig 美国 New York Bronx
Mount Sinai Medical Center Adriana Rossi 美国 New York New York
Northwestern University Seema Singhal 美国 Illinois Chicago
Roswell Park Cancer Institute Jens Hillengass 美国 New York Buffalo
Rutgers Cancer Institute of New Jersey Dennis Cooper 美国 New Jersey New Brunswick
Sarah Cannon Research Institute Jesus Berdeja 美国 Tennessee Nashville
University of California San Francisco Thomas Martin 美国 California San Francisco
University of Chicago Andrezj Jakubowiak 美国 Illinois Chicago
University of Pennsylvania Adam Cohen 美国 Pennsylvania Philadelphia
UPMC Hillman Cancer Center Mounzer Agha 美国 Pennsylvania Pittsburgh
Washington University School of Medicine Ravi Vij 美国 Missouri Saint Louis
上海市第四人民医院 傅卫军 中国 上海市 上海市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 同意 2022-05-25
上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 同意 2022-12-07
上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 同意 2023-05-24

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 42 ; 国际: 228 ;
已入组例数
国内: 9 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-11-30;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2022-11-30;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题