登记号
CTR20210765
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍
试验通俗题目
健康受试者餐后状态下口服
盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验
试验专业题目
健康受试者餐后状态下口服
盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验
试验方案编号
GZSJ-CTP-20210316BE-YSWL
方案最近版本号
1.0
版本日期
2021-03-16
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
覃燕
联系人座机
0851-88663777
联系人手机号
13885043113
联系人Email
772012916@qq.com
联系人邮政地址
贵州省-贵阳市-清镇医药工业园区药园路4号
联系人邮编
551400
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：以贵州圣济堂制药有限公司生产的盐酸文拉法辛片（规格：50 mg（按C17H27NO2计））为受试制剂，以TEVA Czech Industries，s.r.o生产的盐酸文拉法辛片（规格：50 mg（按C17H27NO2计））为参比制剂，进行餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。
次要目的：观察餐后状态下，受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 性别：男性和女性受试者，单一性别比例不低于1/3
- 年龄：在18周岁（含）至45周岁（含）
- 体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）
- 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- 生命体征、体格检查、血常规、血生化、尿常规、凝血功能、12导联心电图、感染性疾病血清学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者
- 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者
- 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者
- 过敏史，如对药物、食物过敏者
- 在服用研究药物前30天内服用了单胺氧化酶抑制剂、服用可能会引起5-羟色胺综合征或神经阻滞剂恶性综合征样反应的药物者
- 筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者
- 筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前72小时内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者
- 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或首次给药前72小时内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者
- 已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者
- 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位，（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或筛选后至首次给药前饮酒者或入住当天酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL者
- 筛选前3个月每日吸烟量≥5支者；或者筛选后至首次入住前吸烟者
- 筛选前14天内，或筛选后至首次入住前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者
- 筛选前3个月内或筛选后至首次入住前参加过其他临床试验者
- 筛选前3个月内或筛选后至首次入住前有过献血史者或大量出血（≥200 mL）者
- 入住当天药物滥用筛查（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）检测阳性者
- 妊娠或哺乳期妇女，筛选前30天内或筛选后至首次给药前有过无保护性行为者（女性），以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者
- 筛选期女性处于月经周期者
- 试验期间需驾驶和操作机器或从事其他有潜在危险活动者
- 眼内压过高，有闭角型青光眼史者
- 研究者认为因其他原因不适合入组者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸文拉法辛片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸文拉法辛片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 72h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz | 72h | 有效性指标 |
| 不良事件，严重不良事件，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规和凝血功能），生命体征测定结果，12-导联ECGs、体格检查结果 | 72h | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 关思虞 | 博士 | 副主任医师 | 18986380505 | gsy1234wangyi@163.com | 湖北省-襄阳市-襄城荆州街136号 | 441100 | 襄阳市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 襄阳市中心医院 | 关思虞 | 中国 | 湖北省 | 襄阳市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 襄阳市中心医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2021-04-06 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 28 ；
已入组例数
国内: 28 ；
实际入组总例数
国内: 28 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-05-30；
第一例受试者入组日期
国内：2021-05-31；
试验终止日期
国内：2021-06-11；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
