登记号
CTR20131549
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
1. 绝经后妇女的骨质疏松症以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折） 2. 男性骨质疏松以增加骨量
试验通俗题目
阿仑膦酸钠肠溶胶囊生物等效性试验
试验专业题目
阿仑膦酸钠肠溶胶囊在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究
试验方案编号
TX-BE-ALLSN-20131021
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
金春
联系人座机
025-85873168
联系人手机号
联系人Email
jcjsyz@126.com
联系人邮政地址
江苏省盐城市东台市何垛北路18号研发部
联系人邮编
224200
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
研究健康男性受试者单次口服由江苏神龙药业有限公司开发及生产的阿仑膦酸钠肠溶胶囊（10mg/粒）与石药集团欧意药业有限公司生产的阿仑膦酸钠肠溶片（固邦？，70mg/片）的相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
40岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 1) 性别：男性；
- 2) 年龄：18~40岁之间，同批年龄相差不超过10岁；
- 5) 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
- 4) 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；
- 3) 体重：大于或等于50 kg，受试者体重指数（BMI）在19.0~24.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值，同批受试者体重相差不宜悬殊；
排除标准
- 1) 试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；
- 18) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- 3) 食管排空延迟的食管异常者；
- 4) 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者；
- 5) 曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者（例如：肠炎、胃炎、进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者）；
- 6) 试验前1周内实验室检查结果经临床医生判断为异常并暗示具有临床意义的潜在疾病或存在下述实验室异常的受试者：ALT或AST或TBili高于正常上限的1.5倍；
- 7) 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）；
- 8) HIV检测阳性者；
- 9) 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者；
- 10) 试验前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
- 11) 试验前3个月内使用过软毒品（如：摇头丸、KEN粉、麻古，等）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因、海洛因、冰毒，等）者；
- 12) 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- 13) 低钙血症者；
- 14) 试验前14天内使用过任何药物者；
- 15) 试验前3个月内献过血者；
- 16) 试验前3个月平均每日吸烟量多于1支者；
- 17) 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；
- 2) 有对本产品的任何成分过敏者；
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿仑膦酸钠肠溶胶囊
|
用法用量:胶囊剂；规格10mg；口服，早上8:00左右（禁食10小时以上），70mg（7粒）用250mL纯净水送服，用药时程：1天。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿仑膦酸钠肠溶片
|
用法用量:片剂；规格70mg；口服，早上8:00左右（禁食10小时以上），70mg（1片）用250mL纯净水送服，用药时程：1天。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 主要药动学参数AUC | 用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。 | 有效性指标 |
| 主要药动学参数T1/2 | 用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。 | 有效性指标 |
| 主要药动学参数总清除率 | 用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。 | 有效性指标 |
| 相对生物利用度 | 用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。 | 有效性指标 |
| 主要药动学参数Tmax | 用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。 | 有效性指标 |
| 主要药动学参数 Cmax | 用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。 | 有效性指标 |
| 主要药动学参数分布容积 | 用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AE的观察 | 全过程 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 程泽能，博士 | 教授 | 0731-88618339 | zeneng.cheng@tigermed.net | 湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号Ⅰ期临床研究 | 410013 | 中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室 | 程泽能 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
| 湖南泰格湘雅药物研究有限公司 | 刘智 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中南大学湘雅三医院医学伦理委员会 | 同意 | 2013-11-07 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 30 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
