登记号
CTR20250327
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
用于以下疾病及症状的消炎、镇痛：骨关节炎，肌肉痛，外伤导致肿胀、疼痛
试验通俗题目
洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康受试者的生物等效性试验
试验专业题目
洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康受试者的生物等效性试验
试验方案编号
HZ-BE-LSLF-25-01
方案最近版本号
1.0
版本日期
2025-01-06
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
焦自国
联系人座机
0563-8602828
联系人手机号
18710136785
联系人Email
jzg@moigm.com
联系人邮政地址
安徽省-宣城市-旌德县旌阳镇经济开发区篁嘉园区科技孵化器二期
联系人邮编
242600
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
考察健康受试者单次贴敷1 贴由安徽京茗药业有限公司提供的洛索洛芬钠凝胶贴膏【受试制剂T，规格：每贴（14cm×10cm）含膏量10g，含洛索洛芬钠100mg（以C15H17NaO3 计）】或1 贴由LEAD CHEMICAL CO.,LTD 持证的洛索洛芬钠凝胶膏【参比制剂R，商品名：LOXONIN ® PAP，规格：每贴（14cm×10cm）含膏量10g，含洛索洛芬钠100mg（以C15H17NaO3 计）】的药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性和安全性，同时考察两制剂的粘附性及皮肤刺激性，为该受试制剂注册申请提供依据。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- 性别：男性和女性；
- 年龄：18周岁及以上；
- 体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2范围内（含边界值）。
排除标准
- 有过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对洛索洛芬钠等非甾体抗炎药及辅料中任何成分或医疗胶带、胶粘剂敷料或其他皮肤贴剂过敏者；
- 患有阿司匹林诱发性哮喘（非甾体抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作）、支气管哮喘或有既往史者；
- 有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或恶性肿瘤病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
- 筛选前2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药或中草药、维生素、保健品）者；
- 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- 筛选前3个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前1年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明等）者；
- 筛选前6个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- 背部存在明显皮肤颜色差异、毛发过多、伤疤组织、纹身、涂色或伴有皮肤病者，如特应性状态、银屑病、白癜风或已知会改变皮肤外观或生理反应的疾病（如糖尿病、卟啉症）等可能会干扰凝胶贴膏的贴敷或妨碍评价者；
- 筛选时贴敷部位（背部）出现破损、开放性创口、湿疹或皮疹者；
- 筛选前2周内，贴敷部位（背部）使用局部用药物者；
- 筛选前3个月内献血或者其他原因大量失血超过200mL（女性生理性失血除外）或使用血制品或输血者；
- 筛选前2周内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
- 筛选前3个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品/医疗器械者；
- 有晕针/晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者；
- 嗜烟者或平均每日吸烟量多于5支者，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- 酗酒者或平均每周饮酒量超过14单位酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或44mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）者；
- 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料8杯以上（1杯=250mL）或不同意住院期间禁止饮用咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
- 筛选前2周内习惯进食葡萄柚/西柚或含葡萄柚/西柚汁或含罂粟的食物者，或不同意住院期间禁止进食上述食物者；
- 筛选期间经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查以及实验室检查（包括血常规、尿常规、凝血功能、血生化、输血前四项）异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
- 签署知情同意书开始3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划）和/或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- 女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除： 筛选前30天内使用过口服避孕药者；
- 筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- 筛选前14天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者;
- 血妊娠检查结果异常有临床意义者；
- 哺乳期者
- 首次入住排除标准，符合下列条件之一也应排除： 入住研究室前24h内，吸烟量多于5支者；
- 入住呼气酒精测试阳性者；
- 入住尿液药物筛查结果阳性者；
- 入住生命体征测量异常有临床意义者；
- 入住研究室前24h内，饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者或入住前48h内食用西柚或西柚汁类产品或含罂粟的食物者；
- 筛选至入住当天，发生急性疾病者；
- 筛选至入住当天，使用过任何药物（包括处方药、非处方药或中草药、维生素、保健品）者；
- 筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；
- 筛选至入住当天，贴敷部位（背部）使用局部用药物者；
- 筛选至入住当天，贴敷部位（背部）出现破损、开放性创口者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:洛索洛芬钠凝胶贴膏
|
剂型:贴膏剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:洛索洛芬钠凝胶贴膏
|
剂型:贴膏剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax，AUC0-t，AUC0-∞ | 给药前1小时至采血结束 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap、VD、CL、F | 给药前1小时至采血结束 | 有效性指标 |
| 粘附性评价 | 给药后24小时内 | 有效性指标 |
| 体格检查； 生命体征； 心电图； 实验室检查； AE和皮肤反应评价。 | 试验过程至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李伟 | 理学学士 | 主任药师 | 13973682788 | 491864244@qq.com | 湖南省-益阳市-益阳市赫山区康富北路118号 | 413000 | 益阳市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 益阳市中心医院 | 李伟 | 中国 | 湖南省 | 益阳市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 益阳市中心医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2025-01-21 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
