登记号
CTR20243421
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品适用于12 周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。
试验通俗题目
玛巴洛沙韦片生物等效性研究
试验专业题目
玛巴洛沙韦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验
试验方案编号
24FWX-CZMB-004
方案最近版本号
1.0
版本日期
2024-08-02
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
宋光西
联系人座机
0519-88252331
联系人手机号
联系人Email
songguangxi@czpharma.com
联系人邮政地址
江苏省-常州市-劳动东路518号
联系人邮编
213018
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：通过对玛巴洛沙韦片空腹/餐后口服给药的生物等效性研究，考察由常州制药厂有限公司生产的玛巴洛沙韦片（规格：40mg）与 Roche Pharma （Schweiz）AG 的玛巴洛沙韦片（规格：40mg ）的体内药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性。
次要目的：评价单剂量口服玛巴洛沙韦片（规格：40mg）受试制剂及参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄及性别：18周岁以上（含18周岁）的健康男性或女性受试者；
- 体重指标：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，19.0kg/m2≤体重指数≤26.0kg/m2。体重指数按如下公式计算：体重指数＝体重（kg）/身高2（m2）；
- 对试验内容、试验药物、试验过程等充分了解，能够与研究者良好沟通，愿意遵从研究规定，并自愿签署知情同意书。
排除标准
- （筛选期/入住问诊+联网筛查）试验首次给药前3个月（90天）内参加过其他临床试验并使用了研究药物/疫苗/器械者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- （筛选期/入住问诊）既往有心血管、肝胆、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、免疫系统、精神异常、代谢障碍以及良/恶性肿瘤等重大疾病的病史或现有以上疾病者，或现有研究者认为其他不适合参加临床试验的疾病者；
- （筛选期问诊）既往有便血、呕血、咯血、尿血者；
- （筛选期/入住问诊）筛选前6个月（180天）内接受过重大手术，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术（如胃肠切除、胆囊切除等影响药物吸收代谢的手术）者；或在本研究期间及试验结束后2周内有手术计划者；
- （筛选期问诊）试验首次给药前7天内严重的呕吐、腹泻病史、排便不规律或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况；
- （筛选期/入住问诊）试验首次给药前14天内使用过任何药物者，包括处方药、非处方药、维生素补充剂、中草药、疫苗以及保健品者；
- （筛选期/入住问诊）试验首次给药前30天内使用过伊曲康唑、丙磺舒、含多价阳离子泻药、抗酸剂或口服补充剂（例如钙，铁，镁，硒或锌）或者使用过任何与试验药物有药物相互作用的药物，包括芳基乙酰胺脱乙酰酶、UGT1A3、CYP3A4抑制剂和诱导剂者；
- （筛选期问诊）不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求、不能遵守统一餐食等），或乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍，不耐受高脂餐者（仅限餐后试验），或有吞咽困难者；
- （筛选期问诊）不能耐受静脉穿刺/留置针采血或采血困难者，或有晕针、晕血史者；
- （筛选期/入住问诊+入住检查）有药物滥用史、药物依赖史者；或首次入住尿液多项毒品联合检测阳性者；
- （筛选期/入住问诊）对本品有过敏史者；对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
- （筛选期/入住问诊）试验首次给药前3个月（90天）内献血（包括血液成分）或失血400mL及以上者；或接受输血或使用血制品者，或计划在研究期间献血（包括血液成分）者；
- （筛选期/入住问诊+入住检查）酗酒者或筛选前3个月内每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含17.5ml或14g纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，每天饮酒量相当于50°白酒70ml，或5°啤酒700ml），或试验期间不愿意停止饮酒或摄入任何含酒精的制品者；或入住当天酒精呼气阳性者；
- （筛选期/入住问诊）试验首次给前药3个月（90天）内嗜烟（平均每日吸烟量达5支或以上）者，或试验期间不能停止摄入任何烟草类产品（如香烟等）者；
- （筛选期/入住问诊）筛选前3个月（90天）饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次服用研究药物前14天内摄入葡萄柚成分的食物及其制品者；或试验期间不能停止食用上述食物者；
- （筛选期/入住问诊）试验首次给药前48小时内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品等），或进食其他研究者认为影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者；
- 筛选期实验室检查、体格检查、生命体征、心电图等检查结果经临床研究医生判断为异常有临床意义者；
- （筛选期/入住问诊）首次给药前14天内接种疫苗或计划试验期间接种疫苗者；
- （筛选期/入住问诊）受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次给药后3个月（90天）内有妊娠计划、供精、供卵计划，或不愿采取一种或一种以上的有效避孕措施（如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等，但不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法）者；
- （筛选期/入住问诊）妊娠/哺乳期女性，或女性受试者试验筛选开始前14天内发生过无保护措施的性行为者；
- （筛选期/入住问诊）试验首次给药前30天内使用口服避孕药或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- 研究者认为受试者有不适合参加试验的其他因素或受试者自身原因不能参加试验者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:玛巴洛沙韦片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:玛巴洛沙韦片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-72h; | 72h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2; | 72h | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 雍小兰 | 本科/学士 | 主任药师 | 13568843829 | yongxlan@126.com | 四川省-成都市-成华区双桥路180号 | 610055 | 成都新华医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 成都新华医院 | 雍小兰 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 成都新华医院伦理委员会 | 同意 | 2024-08-13 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 80 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
