CTR20192006|普瑞巴林胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20192006

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

Dr. Siddarth Chachad

联系人座机

18910350013

联系人手机号

联系人Email

siddarth.chachd@drreddys.com

联系人邮政地址

Development Innovation Plaza, Survey No. 42, 45 and 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Hyderabad. Telangana State, India

联系人邮编

500090

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

主要研究目的评价空腹条件下受试制剂和参比制剂在健康生受试者中的生物等效性。次要研究目的：评价受试者安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

能够签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并能够按照方案要求完成研究的受试者。
育龄受试者（包括受试者伴侣）愿意从签署知情同意书至最后一次给药后10周内无妊娠计划且自愿采取充分的避孕措施（可接受的避孕方式包括：正确使用避孕套/宫内节育器、已证实无精的输精管结扎、禁欲等）。
筛选时年龄在18~45周岁的男性和女性健康志愿者（包括18周岁和45周岁）。
筛选时男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2 (m2)，体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
受试者既往体健，或研究者判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。
筛选时临床实验室检查、心电图检查、生命体征检测和体格检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。
同意首次给药前48小时内至最后一次PK采血结束期间不吸烟。
同意首次给药前14天内至最后一次PK采血结束期间不服用葡萄柚/柚子或含有葡萄柚/柚子成分的产品。
同意首次给药前24小时内至试验结束期间不食用含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或黄嘌呤的制品（如：咖啡、巧克力、可乐、茶等）。

排除标准

在签署知情同意书前有药物滥用史或吸毒史或筛选时毒品筛查阳性者。
在首次给药前3个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。
在首次给药前3个月内献血或大量失血（>400 mL）。
首次给药前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）。
近期过量饮酒者（筛选前4周内每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=酒精含量约3.5%的啤酒285 mL，或酒精含量约40%的烈酒25 mL，或酒精含量约10%的葡萄酒100 mL）。
在首次给药前28天内使用了处方药、非处方药、保健品、草药，长效注射剂或植入剂。
首次给药前14天内服用葡萄柚/柚子或含有葡萄柚/柚子成分产品者。
首次给药前14天内在饮食习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食等），或进行剧烈运动者。
自述不能吞服研究药物者；或有影响药物吸收的胃肠道功能异常，并由研究者判断会影响药物吸收者。
对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。
经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
哺乳期女性或育龄期妇女筛选时妊娠测试结果阳性者。
筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、晕针等）。
筛选期肝炎病毒（包括乙肝和丙肝病毒）或艾滋病病毒筛选阳性。
临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
既往有抑郁病史或自杀倾向者。
既往或现在有头晕、嗜睡表现者。
既往有惊厥、癫痫或经研究者判断有临床意义的神经系统疾病病史者。
既往有心梗、心律失常或缺血性心血管疾病病史者。
既往有乳糖不耐受、乳酸酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良史者（如喝牛奶易腹泻）。
对普瑞巴林胶囊的活性成分及其辅料过敏者。
其他由研究者判断不适合参加本研究。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:普瑞巴林胶囊	用法用量:胶囊剂；规格：150mg；240ml温水口服；第1天或第6天单次给药；

对照药

名称	用法
中文通用名:通用名：普瑞巴林胶囊；英文名：Pragabalin；商品名：Lyrica	用法用量:胶囊剂；规格：150mg；240ml温水口服；第1天或第6天单次给药；

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC0-t、AUC0-∞ 和Cmax	服药后36h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
本研究将通过实验室检查指标、生命体征（血压、脉搏、耳温、呼吸）测量、心电图（ECG）检查、体格检查和不良事件对试验药物安全性进行评估和记录。	给药后36小时	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
王志萍医学博士		主任医师，教授	0516-85802369	zhpsqxt@163.com	江苏省徐州市经济开发区鲲鹏北路9号	221000	徐州医科大学附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
徐州医科大学附属医院	王志萍；医学博士；主任医师，教授	中国	江苏省	徐州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
徐州医科大学附属医院医学伦理委员会	同意	2019-09-06

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 20 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 20 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-12-24；

试验终止日期

国内：2019-12-31；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

普瑞巴林胶囊 ｜已完成