登记号
CTR20233844
相关登记号
CTR20220941
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
哮喘
试验通俗题目
糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂的生物等效性试验
试验专业题目
糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂在健康人空腹状态下的生物等效性试验
试验方案编号
TQC3402-BE-03
方案最近版本号
1.0
版本日期
2023-11-20
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
高振月
联系人座机
025-69927808
联系人手机号
联系人Email
wxq@cttq.com
联系人邮政地址
江苏省-南京市-江宁区福英路1099号
联系人邮编
211000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：以Glaxo Wellcome Production公司生产的糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂（RELVAR/ELLIPTA）为参比制剂，评价正大天晴药业集团股份有限公司研制的糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂在空腹状态下的生物等效性（BE）。
次要研究目的：观察受试制剂糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂和参比制剂RELVAR/ELLIPTA在健康试验参与者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 自愿参加本次临床试验，理解研究程序且签署书面的知情同意书；
- 年龄为18～50周岁男性和女性试验参与者（包括临界值）；
- 男性试验参与者体重不低于50公斤、女性试验参与者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.5~27.0范围内（包括临界值）；
- 肺功能测试正常或异常无临床意义；
- 试验参与者从筛选至最后一次研究药物给药后2个月内自愿采取有效避孕措施（包括试验参与者伴侣），且未来2个月内无生育计划或捐精捐卵计划。
排除标准
- 问诊：既往患有心血管系统、消化道系统、血液系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病，且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响；
- 问诊：既往患有精神障碍，如精神分裂症，妄想性障碍，惊恐障碍，强迫障碍，行为意志障碍，产后精神障碍，偏执性精神障碍及各种器质性病变伴发的神经精神系统问题如阿尔茨海默症、惊厥、癫痫发作、自杀倾向等；
- 问诊：有青光眼史；
- 问诊：有呼吸困难或呼吸系统疾病史；
- 试验前3个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术，或凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的试验参与者；
- 纹身或静脉条件差导致采血困难或不能耐受静脉穿刺采血；
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- 有药物、食物、花粉等特定过敏史或过敏体质，严重乳蛋白过敏者，或对糠酸氟替卡松、维兰特罗或任何辅料过敏的患者；
- 试验前三个月内献血或大量失血（> 450 mL），或试验前3个月内接受过血液或血液成份输注者；
- 试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或植入剂等；
- 试验前30天内服用了任何处方药、非处方药、维生素、保健品、中成药和草药等，特别是改变肝酶活性的药物（如肝药酶抑制剂氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑等；肝药酶诱导剂巴比妥类药物、卡马西平、利福平、地塞米松等）；
- 试验前6个月内有吸烟史或烟检筛查阳性者；
- 试验前6个月内有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或试验期间不愿停止饮酒者；
- 给药前48小时内直至研究结束不能避免食用富含黄嘌呤的饮料（巧克力、咖啡、茶等）或食物（动物肝脏等），或食用葡萄柚、西柚、杨桃等可能影响代谢的水果或果汁，或有剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等行为者；
- 试验前3个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验；
- 生命体征、体格检查、实验室检查、胸片、心电图检查经判定异常有临床意义；
- 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体任一检查结果阳性者；
- 妊娠或哺乳期女性或血清妊娠结果阳性；育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；
- 试验前一年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者，或尿药物滥用筛查阳性者；
- 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
- 其他研究者认为不适宜的因素；
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂（Ⅲ）
|
剂型:吸入粉雾剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂
|
剂型:吸入粉雾剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax | 给药前至给药后120h | 有效性指标 |
| AUC0-t | 给药前至给药后120h | 有效性指标 |
| AUC0-∞ | 给药前至给药后120h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、 λz、 T1/2 | 给药前至给药后120h | 有效性指标+安全性指标 |
| 任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查异常等 | 研究期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 肖大伟 | 药理学硕士 | 主任药师 | 025-58846687 | xiaodawei@cropro.cn | 江苏省-南京市-浦口区高新技术开发区宁六路69号 | 210000 | 南京高新医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 南京高新医院 | 肖大伟 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 南京高新医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-11-24 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 36 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
