CTR20221618|瑞戈非尼片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20221618

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

石峰

联系人座机

023-63211447

联系人手机号

18223537710

联系人Email

shifeng@yaopharma.com

联系人邮政地址

重庆市-重庆市-渝北区人和镇星光大道100号

联系人邮编

401121

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：本试验旨在研究单次空腹和餐后口服重庆药友制药有限责任公司研制、生产的瑞戈非尼片（40 mg）的药代动力学特征；以Bayer AG生产的瑞戈非尼片（拜万戈®，40 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国受试者，男女兼可；
男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19~26 kg/m2范围内（包括临界值）。〔体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）〕；
试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

排除标准

首次服用研究药物前3个月内参加了任何药物或器械临床试验者或使用研究药物或器械者；
三年内有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎，活动性胃肠道出血或消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、或腹泻便秘交替性发作者），且研究者认为不宜参加试验者；
有呼吸系统、心血管系统（包括缺血性心脏病史、心绞痛、心肌梗死、心力衰竭）、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
有上呼吸道感染、尿路感染、阴道感染等感染性疾病且研究者认为目前仍有临床意义者；
首次服用研究药物前14天内有咯血、呕血、黑便、痔疮出血、鼻出血、牙龈出血等，且研究者认为不宜参加试验者；
对本药物任何一种成分〔如卵磷脂（来源于大豆）〕过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史者；
不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
首次服用研究药物前14天内使用过任何药物（包括中草药、保健品等）者；
首次服用研究药物前30天内使用过任何强CYP3A4抑制剂、强UGT1A9抑制剂、强CYP3A4诱导剂、UGT1A1和UGT1A9底物、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）和P-糖蛋白底物、P-糖蛋白和BCRP的抑制剂或P-糖蛋白的诱导剂、影响胃肠道菌群的抗生素、胆盐螯合剂、任何改变胃肠道环境、抗凝剂或其他增加出血风险的药物，或其他可能影响研究药物吸收代谢，或与研究药物有相互作用的药物，经研究者判断不宜参加试验者；
首次服用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或服用研究药物前28天内接受过外科手术，或计划在试验期间进行外科手术者；
首次服用研究药物前14天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；
首次服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；
药物滥用者或服用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
嗜烟者或服用研究药物前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
酗酒者或服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；
每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
首次服用研究药物前48小时内，摄入过任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；或不同意试验期间停止摄入任何含有咖啡因的食物或饮料或富含黄嘌呤成分的食物或饮料者；
首次服用研究药物前14天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚、酸橙和柚子等葡萄柚相关的柑橘类水果、火龙果、芒果、杨桃、木瓜、石榴等）或其他可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食，经研究者判断不宜参加试验，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者或吞咽困难者；
受试者（或其伴侣）试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；
女性受试者为妊娠或哺乳期女性，或在服用研究药物前14天内发生非保护性性行为者，或服用研究药物前30天内使用口服避孕药或服用研究药物前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
体格检查、心电图、生命体征、实验室检查各项检查异常有临床意义者（以研究医生判断为准）；
收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg者；
肌酐清除率<80 mL/min者。肌酐清除率计算Cockcroft-Gault公式：CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.814×Scr(μmol/L)]，肌酐清除率计算过程中应注意肌酐的单位；女性按计算结果×0.85；
酒精呼气试验阳性者；
尿毒筛试验阳性者；
受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:瑞戈非尼片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:瑞戈非尼片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t和AUC0-∞	每周期给药后144h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、%AUCext、t1/2、λz、Vd/F和CL/F	每周期给药后144h	有效性指标+安全性指标
1）任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件；2）生命体征的任何异常有临床意义的改变；3）试验期间体格检查、实验室检查、心电图检查异常有临床意义（以研究医生判断为准）。	入组至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
李昕	药学博士	主任药师	13873114336	xin-li@cssdsyy.com	湖南省-长沙市-长沙市劳动西路176号	410015	长沙市第三医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
长沙市第三医院	李昕	中国	湖南省	长沙市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
长沙市第三医院伦理委员会	同意	2022-05-27
长沙市第三医院伦理委员会	同意	2022-08-10

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 74 ；

已入组例数

国内: 84 ；

实际入组总例数

国内: 84 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-08-26；

第一例受试者入组日期

国内：2022-08-30；

试验终止日期

国内：2022-12-22；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

瑞戈非尼片｜已完成