盐酸西那卡塞片 |已完成

登记号
CTR20212097
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。
试验通俗题目
盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
试验专业题目
盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
试验方案编号
WB-XNKS-21019Y
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2021-07-21
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
乔春花
联系人座机
021-66953000
联系人手机号
13916123589
联系人Email
ad@ccp.cn
联系人邮政地址
上海市-上海市-奉贤区西韩路428号
联系人邮编
201401

临床试验信息

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
按有关生物等效性试验的规定,选择协和发酵麒麟株式会社生产的盐酸西那卡塞片(商品名:Regpara®,规格:25mg)为参比制剂,对上海理想制药有限公司生产的受试制剂盐酸西那卡塞片(规格:25mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性预试验,估算空腹和餐后给药后西那卡塞的药代动力学特征,为正式试验的设计提供一定的参考依据。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);
  • 男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重应不低于45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0 ~26.0 kg/m2 [BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值);
  • 受试者(包括男性受试者)愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见附录)且无捐精、捐卵计划;
  • 筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
  • 不符合上述条件之一者,不得作为志愿受试者入选。
排除标准
  • 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;
  • 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、甲状旁腺激素检查、免疫检查、血妊娠检查(女性))、心电图检查,结果显示异常有临床意义者;
  • 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
  • 临床上有食物、药物等过敏史,尤其已知对西那卡塞及其辅料中任何成分过敏者;
  • 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者;
  • 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
  • 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
  • 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL);
  • 筛选前6个月内有药物滥用史者;
  • 筛选前3个月内使用过毒品;
  • 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
  • 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者;
  • 筛选前1个月内接受过疫苗接种者;
  • 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
  • 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
  • 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
  • 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;
  • 1研究者认为不适宜参加临床试验者。
  • 筛选前3个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触,或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者。
  • 有符合上述条件之一者,不得作为受试者入选。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:盐酸西那卡塞片
剂型:片剂
对照药
名称 用法
中文通用名:盐酸西那卡塞片
剂型:片剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Cmax,AUC0-t,AUC0-∞ 给药后120小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Tmax,t1/2,λz,Ct,AUC_%Extrap 给药后120小时 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
邹益友 硕士 教授 18973708666 zouyiyou1957@163.com 湖南省-益阳市-高新区梓山西路212号 413000 湖南益阳康雅医院药物临床试验机构

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
湖南益阳康雅医院药物临床试验机构 邹益友 中国 湖南省 益阳市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
湖南益阳康雅医院临床试验伦理委员会 同意 2021-08-13

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 24 ;
已入组例数
国内: 24 ;
实际入组总例数
国内: 24  ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-09-23;    
第一例受试者入组日期
国内:2021-09-24;    
试验终止日期
国内:2021-10-18;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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