登记号
CTR20180307
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
（1）支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。 （2）阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。亦用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
试验通俗题目
阿奇霉素片0.25g人体生物等效性试验
试验专业题目
阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验方案编号
AQMSP-BE-20171101
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
丁玲玲
联系人座机
021-58552452-2036
联系人手机号
联系人Email
dingll@xinyapharm.com
联系人邮政地址
上海市浦东新区张江路92号
联系人邮编
201203
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
考察健康受试者空腹和餐后单次口服阿奇霉素片受试制剂（上海新亚药业闵行有限公司研制，规格：0.25g）与参比制剂（Pfizer Labs. Division of Pfizer Inc生产，规格：0.25g）各2片后阿奇霉素的体内经时过程，估算其药代动力学参数，评估两制剂是否具有生物等效性，为临床用药及一致性评价提供参考依据。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 健康受试者，年龄在18周岁至50周岁。
- 体重指数在19.0-26.0 kg/m2，且男性体重≥50kg，女性体重≥45kg。
- 受试者无呼吸、循环、消化、泌尿、造血、内分泌、神经、精神、肌肉骨骼系统慢性疾病史或严重病史；无遗传性疾病史；无慢性传染病史。
- 经生命体征测定、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血和免疫学检查）、心电图检查均无异常发现或异常无临床意义者。
- 筛选前2周均未服任何药物。
- 受试者（包括男性和女性）同意试验期间使用医学认可的避孕方法；医学认可的避孕方法包括宫内节育器、物理屏障（男用避孕套、女用避孕套）、皮下植入物、缓释注射避孕药、双侧输卵管切除术、双侧输卵管结扎术和双侧输精管结扎术等。备注：研究过程中不允许使用口服避孕药，并且建议使用双重避孕方式，以确保研究过程中避免妊娠。
- 对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加本试验，并签署知情同意书者。
排除标准
- 已知对阿奇霉素或本品辅料（无水碳酸氢钙、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁）过敏者。
- 既往使用阿奇霉素后出现胆汁淤积性黄疸/肝功能不全者。
- 3年内有胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡，消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者。
- 筛选前3个月内参加过其它临床试验或使用过本试验相关药物。
- 筛选前3个月内有献血行为者，或参加临床试验导致失血总和≥400mL者，或试验结束后3个月内有献血计划者。每周喝酒超过14单位酒精（1单位=285mL啤酒、或25mL 超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒）或呼气酒精试验阳性者。
- 每天吸烟>5支者。
- 5年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品，或尿液药物筛查阳性者。
- 任一项免疫学检查（乙肝表面抗原、抗丙型肝炎病毒抗体、抗梅毒螺旋体特异性抗体或者抗人类免疫缺陷病毒抗体）阳性者
- 不能耐受静脉穿刺采血。
- 在半年内有受孕计划
- 妊娠或哺乳期女性。
- 根据研究者的判断，依从性较差者。
- 其他研究者认为需排除者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿奇霉素片
|
用法用量:片剂；规格0.25g；口服，空腹服药；单次给药0.5g，用药时程：单次给药。（空腹服药组）
|
|
中文通用名:阿奇霉素片
|
用法用量:片剂；规格0.25g；口服，空腹服药；单次给药0.5g，用药时程：单次给药。（餐后服药组）
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿奇霉素片 英文名：azithromycin tablets商品名：Zithromax
|
用法用量:片剂；规格0.25g；口服，空腹服药；单次给药0.5g，用药时程：单次给药。（空腹服药组）
|
|
中文通用名:阿奇霉素片 英文名：azithromycin tablets 商品名：Zithromax
|
用法用量:片剂；规格0.25g；口服，空腹服药；单次给药0.5g，用药时程：单次给药。（餐后服药组）
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 1.Cmax峰浓度。根据血药浓度-时间实测数据直接获得。 2.AUC0-t从给药到可检测最低血药浓度的时间内曲线下面积。通过线性梯形法则计算。 AUC0-∞ 从给药到外推至无穷远时间的曲线下面积。 3.AUC0-∞=AUC0-t+Ct/λz，Ct是最后可测量浓度，λz是消除速率常数。 | 给药前（0h）及给药后0.25、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、6、8、12、24、48、72、120、168h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 1.Tmax达峰浓度的时间。根据血药浓度-时间实测数据直接获得。 2.λz消除速率常数。使用线性回归方法计算的半对数药时曲线终末段的斜率。 t1/2z 消除终末端半衰期。按照ln2/λz计算。 3.AUC_%Extrap残留面积百分比。以[(AUC0-∞-AUC0-t)/AUC0-∞]×100%计算。 | 给药前（0h）及给药后0.25、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、6、8、12、24、48、72、120、168h | 有效性指标 |
| 按照生命体征、体格检查结果、不良事件、实验室检查值。 于整个试验期观察并记录所有不良事件。 | 给药前（0h）及给药后0.25、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、6、8、12、24、48、72、120、168h | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 黄琴 | 主任医师 | 021-37990333 | hqin@shaphc.org | 上海市金山区漕廊公路2901号 | 201508 | 上海市公共卫生临床中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市公共卫生临床中心 | 黄琴 | 中国 | 上海 | 上海 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市公卫临床中心医学伦理委员会 | 同意 | 2017-11-24 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 84 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
