非那雄胺片 |已完成

登记号
CTR20161042
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CYHS1201717
适应症
治疗男性脱发
试验通俗题目
非那雄胺片在健康男性受试者空腹及餐后生物等效性研究
试验专业题目
非那雄胺片在健康男性受试者空腹及餐后生物等效性研究
试验方案编号
YZJ-HR-FNXA01
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
王颖
联系人座机
028-85105074
联系人手机号
联系人Email
wangying123@yangzijiang.com
联系人邮政地址
四川省成都市科园南路69号
联系人邮编
610041

临床试验信息

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
I期
试验目的
研究空腹、餐后单次口服给药受试制剂(非那雄胺片)1mg与原研市售参比制剂(保法止)1mg在健康男性人体内的血药浓度及主要药代动力学参数,并评价其相对生物利用度及生物等效性。为该药的安全、合理使用提供依据。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至 NA岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
  • 健康男性受试者
  • 年龄≥18周岁
  • 体重:按“体重指数=体重(Kg)/身高(m2)”计算,体重指数应控制在19-24范围内;同一批受试者体重(kg)应比较接近,受试者最小体重>50kg
  • 血、尿常规、肝肾功能、乙肝五项、丙肝、HIV抗体、梅毒及心电图等检查正常
  • 充分了解本试验的目的和要求,志愿受试,并签署知情同意书
排除标准
  • 对同类药物有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质
  • 试验前1个月内参加过任一药物临床研究者或3个月内参加过任一临床试验采血者
  • 试验前2周内曾用过任何药物(包括中药)者
  • 通过直接提问和体检,有任何显著的临床疾病者
  • 有心、肝、肾等重要器官疾病史者
  • 血清乙型肝炎表面抗原、丙肝病毒标志物、HIV病毒标志物及梅毒标志物阳性者
  • 有嗜烟、酗酒史或药物滥用史者
  • 活动性感染患者
  • 研究者认为其有任何原因可能不会完成本研究者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:非那雄胺片
用法用量:片剂;规格:1mg;口服,一日一次,一次1mg,用药时程:单次给药共计4个周期。
对照药
名称 用法
中文通用名:非那雄胺片 英文名:Finasteride tablets 商品名:保法止
用法用量:片剂;规格:1mg;口服,一日一次,一次1mg,用药时程:单次给药共计4个周期。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后24小时 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap_obs 给药后24小时 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
罗柱 硕士 副教授 028-85421606 luozhu720@163.com 成都市武侯区国学巷37号 610041 四川大学华西医院
秦永平 硕士 主任技师 028-85422031 qinyping1@163.com 成都市武侯区国学巷37号 610041 四川大学华西医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
四川大学华西医院 罗柱、秦永平 中国 四川 成都

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
四川大学华西医院临床试验伦理分委会 同意 2016-06-21

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 28 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 28 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2016-12-19;    
试验终止日期
国内:2017-01-12;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题