登记号
CTR20190027
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
人乳头瘤病毒HPV6和HPV11感染及因此引发的尖锐湿疣等疾病和人乳头瘤病毒HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV45、HPV52、HPV58感染及因此引发的宫颈癌等疾病
试验通俗题目
重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗I期临床试验
试验专业题目
对18-45岁健康人群进行的重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗单中心开放性临床试验
试验方案编号
HPV-PRO-007；1.2
方案最近版本号
1.2
版本日期
2018-11-26
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
吴婷
联系人座机
0592-2880621
联系人手机号
联系人Email
857289567@qq.com
联系人邮政地址
福建省-厦门市-福建省厦门市翔安区翔安南路厦门大学翔安校区
联系人邮编
361102
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
初步评价不同剂量受试疫苗的安全性，并探索其免疫原性
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者接种首针疫苗时年龄在18-45岁之间，包括18岁和45岁
- 由问诊研究者询问病史及相关体检（指体温、血压），研究者临床判定为健康、符合本制品免疫接种要求者
- 研究者认为受试者能够理解研究程序并有能力遵守方案要求（如填写日记卡和按期参加随访）
- 受试者有独立判断能力，自愿参加研究，并签署书面知情同意书
- 腋下体温≤37.0℃者
- 男性，或尿妊娠试验阴性的女性
排除标准
- 女性处于妊娠或哺乳期，或未来 7 个月内计划怀孕者
- 首次接种研究疫苗前30天内已使用或计划在研究期间使用非研究疫苗的其他研究性或未注册的产品（药品或疫苗）
- 首剂接种6个月内曾长期（持续14天以上）使用免疫抑制剂或其他免疫调节药物，皮质类固醇药物的全身性用药，但允许局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂）
- 首剂接种前3个月使用了免疫球蛋白和/或血液制剂，或计划在研究第7个月前使用
- 入选研究前14 天内接受灭活疫苗，或在入选研究前21 天内接受活疫苗
- 在接种疫苗前3天内曾发热（腋下体温≥38.0℃）或过去5天内曾有任何需要全身应用抗生素或抗病毒治疗的急性疾病
- 在研究期间计划同时参与另一项临床研究
- 既往接种过HPV疫苗
- 免疫缺陷疾病，重要脏器有原发性疾病者、癌症（或癌前病变）、免疫性疾病（包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、任何情况导致的无脾或脾切除以及其他研究者认为可能对免疫应答反应有影响的免疫性疾病）等需要治疗的慢性病史
- 有严重过敏史，包括既往接种疫苗有过严重的不良反应，如过敏、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛
- 哮喘，过去两年病情不稳定需要紧急治疗、住院、口服或静脉注射皮质类固醇
- 严重内科疾患，如高血压（收缩压> 140mmHg或舒张压>90mmHg）、心脏病、糖尿病、甲亢等
- 凝血功能异常或凝血障碍
- 血常规、血生化方案规定指标检测结果异常，级别在2级及以上
- 癫痫，不包括2岁以下发烧性癫痫，戒酒前3年酒精性癫痫或过去3年不需要治疗的单纯性癫痫
- 由于心理情况不能遵从研究要求，过去或现在有精神病、双级情感性精神病，过去两年内未能很好控制，精神病需要服用药物，过去5年有自杀倾向的
- 根据研究者判断，由于各种医疗、心理、社会条件、职业因素或其他条件，有悖于研究方案，或影响受种者签署知情同意的
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）
|
用法用量:注射液；规格270ug/1.0ml/支；上臂外侧三角肌附着处肌内注射（IM），每次注射器吸取135ug/0.5ml，用药时程：分别在第0天、1月（28-60天）、6月（150-240天）接种，共三针。
|
|
中文通用名:重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）
|
用法用量:注射液；规格270ug/1.0ml/支；上臂外侧三角肌附着处肌内注射（IM），每次注射器吸取270ug/1.0ml，用药时程：分别在第0天、1月（28-60天）、6月（150-240天）接种，共三针。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:无
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 每针接种后 7 天内的征集性局部反应/事件； | 每针接种后7天内 | 安全性指标 |
| 每针接种后 7 天内的征集性全身反应/事件； | 每针接种后7天内 | 安全性指标 |
| 每针接种后 30 天内的非征集性不良事件； | 每针接种后一个月之内 | 安全性指标 |
| 整个观察期内（0-7m）严重不良事件； | 整个观察期（0-7m）内 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 观察受试者第一针和第三针疫苗接种前第0天、接种后第2天肝肾功能等重要血液指标的变化； | 接种前第0天、接种后第2天 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 胡月梅 | 学士 | 主任医师 | 025-83759418 | 993832717@qq.com | 江苏省-南京市-江苏省南京市江苏路172号 | 210009 | 江苏省疾病预防控制中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 江苏省疾病预防控制中心 | 胡月梅 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会 | 同意 | 2018-10-10 |
| 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会 | 同意 | 2019-01-02 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 24 ；
已入组例数
国内: 24 ；
实际入组总例数
国内: 24 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2019-01-03；
第一例受试者入组日期
国内：2019-01-03；
试验终止日期
国内：2020-04-29；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
