登记号
CTR20180948
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
治疗阿片类药物所致的便秘
试验通俗题目
溴甲纳曲酮注射液人体药代动力学预试验
试验专业题目
健康受试者单次注射溴甲纳曲酮注射液的药代动力学预试验
试验方案编号
HRSJ-CTP-20180510PK-XJNQ
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陈光磊
联系人座机
18588248282
联系人手机号
联系人Email
chenguanglei1@999.com.cn
联系人邮政地址
广东省深圳市龙华新区观澜高新园区观清路1号
联系人邮编
518110
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评价健康的中国成年男性和女性受试者皮下注射溴甲纳曲酮注射液后主要药代动力学参数。
次要目的：验证生物样本分析方法的合理性；为采血时间设计提供参考依据；评价空腹状态下，皮下注射溴甲纳曲酮注射液安全性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 能够理解知情同意书，自愿参与本临床试验并签署知情同意书；
- 年龄在18周岁（含）至45周岁（含）的健康中国成年男性及女性，男女各半；
- 女性体重不低于45.0kg，男性体重不低于50.0kg，且BMI指数在19.0~26.0kg/m2之间（含边界值）；
- 试验前一周内经全面体格检查、生命体征检查（血压、体温、脉搏）以及实验室检查包括心电图、血常规、尿常规、血生化结果正常健康状况良好者（临床判断以医师为主）；
- 有能力与研究者合作并遵守整项研究的要求；
- 在研究招募前30日内未进行无保护性交的育龄女性受试者和男性受试者，同意在整个研究期间及停用研究药物后30日内使用高效的避孕方法，且无捐精、捐卵计划。
排除标准
- 已知患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- 已知不能耐受静脉取血和/或采血困难者；
- 已知有恶性肿瘤病史者；
- 已知有体位性低血压史或经临床医生判断血压较低不适宜参加该试验者；
- 已知流产后未满六个月、分娩未满一年及尚在哺乳期的妇女；
- 在研究结束后3个月内有生育计划者；
- 已知试验入组（试验第-1日）前6个月内接受任何外科手术者；
- 已知试验入组（试验第-1日）前6个月内有药物滥用或酗酒情况者；
- 已知试验入组（试验第-1日）前6个月内献血或捐献血液成分或者失血超过500ml；
- 已知在研究药物给药前72小时内，饮用任何含有酒精的饮料，或者不愿意在整个研究期间停止饮用任何含有酒精的饮料；
- 已知在研究药物给药前72小时内，服用过任何含有咖啡因（如：咖啡、浓茶、巧克力等）的食物或饮料；
- 已知在研究药物给药前72小时内食用了葡萄柚或饮用了含有葡萄柚的饮料，或者不愿意在整个试验期间停止食用这些饮料；
- 已知研究入组（试验第-1日）前3个月内每日吸烟量多于5支者，或者不愿意在整个研究期间停止吸烟者；
- 已知研究入组（试验第-1日）前3个月内参加过另一项药物临床研究者；
- 已知研究入组（试验第-1日）前2周内使用了任何药物（包括处方药、非处方药或中草药），或者不愿意在整个研究期间停止使用任何药物（包括处方药、非处方药或中草药）；
- 已知过敏源，如有临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对溴甲纳曲酮过敏者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 已知有精神系统、循环系统、内分泌系统、消化系统（尤其是机械性胃肠梗阻）、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况；
- 生命体征异常且经医师判断具有临床意义者：坐位休息5分钟以上测量，参考范围为140-90 mmHg/90-60 mmHg；脉搏55-100次/分；体温35.5℃~37.2℃；
- 血β-HCG妊娠检测结果异常且经医师判断具有临床意义的女性；
- 12 导联ECG异常或具有心电图异常史且经医师判断具有临床意义者；
- 酒精呼气检查结果数值大于等于20mg/100ml者；
- 尼古丁/可替宁尿检为阳性者；
- 丙型肝炎抗体、乙型肝炎表面抗原，梅毒螺旋体及HIV抗体的血液筛选结果任意一项呈阳性者；
- 存在其他原因不能完成本试验或研究者不应纳入者；
- 药物滥用检测（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）任意一项呈阳性者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:溴甲纳曲酮注射液
|
用法用量:注射剂，规格0.6ml:12mg；皮下注射，试验第1日空腹皮下注射溴甲纳曲酮注射液0.15 mg/kg。单次用药试验。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:无
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax、t1/2、λz、MRT、CL和Vd | 给药后36小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件监测，体格检查，生命体征，12导联心电图以及实验室检查 | 给药后48小时 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 杜光，医学博士 | 主任药师 | 15872079599 | tjyxb@sina.com | 湖北省咸宁市咸安区金桂路228号 | 437000 | 咸宁市中心医院 | |
| 甘方良，硕士 | 主任药师 | 13387180096 | Ganfang9876@163.com | 湖北省咸宁市咸安区金桂路228号 | 437000 | 咸宁市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 咸宁市中心医院 | 杜光 | 中国 | 湖北省 | 咸宁市 |
| 咸宁市中心医院 | 甘方良 | 中国 | 湖北省 | 咸宁市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 咸宁市中心医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2018-06-08 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 8 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
