CTR20190996|盐酸达泊西汀片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20190996

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

谭琼

联系人座机

0514-87829590

联系人手机号

联系人Email

heartstart@qq.com

联系人邮政地址

江苏省扬州市文峰路21号

联系人邮编

225009

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

1.研究空腹/餐后单次口服盐酸达泊西汀片受试制剂（30 mg，江苏联环药业股份有限公司）与盐酸达泊西汀片参比制剂（Priligy®30 mg，Menarini-Von Heyden GmbH公司）后达泊西汀在中国健康男性受试者体内的药代动力学行为，评价口服两种制剂的生物等效性。 2.评价中国健康男性受试者单次口服盐酸达泊西汀片受试制剂和参比制剂后的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 64岁(最大年龄)

性别

男

健康受试者

有

入选标准

年龄为18~64周岁（包含18岁和64岁）的健康男性受试者；
体重指数在18.5~25.0kg/m2范围内（包括临界值），男性体重不低于50 kg；
试验前两周内筛选，经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、12导联心电图，经判断无异常或异常无临床意义者；经药物滥用筛查和酒精呼气测试无异常者；
受试者在未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
能够按照方案要求完成试验者。

排除标准

对盐酸达泊西汀片有过敏史者；
有晕针晕血史者；
乳糖不耐受者；
有体位性低血压史者；
在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；
筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天服用过含酒精的制品者；
试验开始服药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英；抑制剂—西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者，其它与本品产生药物相互作用的药物如硫利达嗪、具有5-羟色胺效应的药品（包括单胺氧化酶抑制、L-色氨酸、曲普坦、曲马多、利奈唑胺、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂等）；
试验开始服药前30天内服用已知能够影响血小板功能的药物（如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类，乙酰水杨酸，非甾体类抗炎药，抗血小板药）或抗凝药（如华法林），以及有出血或凝血障碍病史者；
试验开始服药前14天内使用过任何处方药、非处方药或草药；
试验开始服药前1周内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚等）者；
在服用研究药物前 48 h至完成最后一个药代动力学血样采集前摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力）者；
有临床表现异常需排除的疾病和因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道（如吞咽困难、胃肠道溃疡）、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物吸收，分布，代谢和排泄者；
HIV抗体阳性，乙肝表面抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性；
试验筛选前90天内参加过其他的药物临床试验且服药者；
在筛选前3个月献血或失血超过400 mL者；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:盐酸达泊西汀片	用法用量:片剂；规格30mg；口服；空腹给药1次，每次1片；用药时程：单次给药。
中文通用名:盐酸达泊西汀片	用法用量:片剂；规格30mg；口服；餐后给药1次，每次1片；用药时程：单次给药。

对照药

名称	用法
中文通用名:盐酸达泊西汀片（Dapoxetine Hydrochloride Tablet），商品名：“Priligy（必利劲）”	用法用量:片剂；规格30mg；口服；空腹给药1次，每次1片；用药时程：单次给药。
中文通用名:盐酸达泊西汀片（Dapoxetine Hydrochloride Tablet），商品名：“Priligy（必利劲）”	用法用量:片剂；规格30mg；口服；餐后给药1次，每次1片；用药时程：单次给药。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-inf	给药前至给药后70小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
达泊西汀的达峰时（Tmax）、末端相消除半衰期（t1/2）、末端消除速率常数（λz）、表观分布容积（Vd/F）、表观清除率（CL/F）、AUC0-inf外推百分比（%AUCex）	给药前至给药后70小时	有效性指标
不良事件、生命体征、体格检查、临床实验室结果的改变（血常规、尿常规、血生化）、12导联心电图等指标评估	整个研究期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
邱雯药学博士		主任药师	13893670898	1040208234@qq.com	甘肃省兰州市城关区萃英门82号	730030	兰州大学第二医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
兰州大学第二医院国家药物临床试验机构	邱雯	中国	甘肃	兰州
武汉宏韧生物医药科技有限公司	曾黎姣	中国	湖北	武汉

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
兰州大学第二医院药物临床试验伦理委员会	同意	2018-10-25
兰州大学第二医院药物临床试验伦理委员会	同意	2019-03-29

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 80 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 80 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-04-13；

试验终止日期

国内：2019-06-14；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

盐酸达泊西汀片 ｜已完成