登记号
CTR20180360
相关登记号
CTR20211015
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD）
试验通俗题目
TAB014单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性 I期临床研究
试验专业题目
TAB014治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD）的I期临床研究
试验方案编号
ZK-TAB-201709；版本号3.0
方案最近版本号
4.4
版本日期
2020-04-21
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
江苏
联系人座机
0512-62965186
联系人手机号
13901063831
联系人Email
jiangsu@zkoph.com
联系人邮政地址
广东省-广州市-南沙区珠江工业园美德三路1号
联系人邮编
511462
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
要目的：
评估TAB014单抗注射液玻璃体单次和多次注射给药的安全性和耐受性；
评估TAB014单抗注射液玻璃体单次和多次注射给药后血药代动力学参数。
次要目的：
评估TAB014单抗注射液剂量限制性毒性及不良反应；
评估TAB014单抗注射液治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD)的有效性；
评估TAB014单抗注射液的免疫原性；
为II期确定给药剂量提供依据。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
50岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄大于等于50岁
- 仅一只眼诊断为继发于 wAMD 的活动性原发或复发黄斑中心凹下、旁、外 CNV 病灶
- 有隐匿CNV或部分经典CNV病灶可以入选
- 总病灶面积大小小于等于12 视盘面积 (DA)
- 自愿参加本试验，能够阅读并理解知情同意书，并签署书面知情同意书
排除标准
- 筛选期前6个月内接受过维托泊芬、外光束辐射疗法或经瞳温热治疗(TTT)
- 筛选期前6个月内任何一只眼参加过抗血管生成药物，如哌加他尼钠、雷珠单抗、贝伐珠单抗、醋酸阿奈可他(anecortave acetate，RETAANE)、蛋白激酶C 抑制剂等的临床研究
- 筛选期前治疗眼 3 个月内玻璃体药物注射(如玻璃体内注射皮质激素或器械 植入)
- 筛选期前治疗眼6个月内黄斑中心凹焦点激光光凝治疗
- 治疗眼筛选期前3个月内激光光凝(中心凹旁或外)治疗
- 治疗眼玻璃体手术史
- 治疗眼黄斑下针对AMD的手术或其他手术干预治疗
- 筛选期前3个月内参加过其他临床研究药物研究(维生素和矿物质除外)
- 病灶涉及中心凹的视网膜下出血面积大于等于50%总病灶面积或大于等于4视盘面积
- 病灶中心凹下纤维化
- 任何一只眼由于其他原因所致CNV，例如眼组织胞浆菌病综合征、颅脑外伤或病理性近视
- 涉及视网膜色素上皮撕裂
- 眼内任何合并疾病(如，白内障或糖尿病视网膜病)，依研究者判断：a. 在3个月研究期间，需要医学或手术干预以预防或治疗可能由于该疾病导致的视力损失；或b. 如果任由该病不进行治疗，3个月内可能导致至少相当于2行 Snellen字母（ETDRS 10个字母）最佳矫正视力的损失
- 活动性眼内炎症(微量级或以上)
- 合并玻璃体内出血
- 孔源性视网膜脱离或3/4期黄斑孔病史
- 任何一只眼特发性或自身免疫相关性葡萄膜炎病史
- 任何一眼的感染性结膜炎、感染性角膜炎、感染性巩膜炎或内眼炎
- 筛选期前3个月内眼内手术(包括白内障手术)
- 未控制的青光眼(定义为即使接受抗青光眼药物治疗，眼内压仍[IOP]大于等于30mmHg)
- 青光眼滤过手术史
- 绝经前妇女未使用充分的避孕措施：以下方法被认为是避孕的有效措施---杀精剂、使用口服避孕药、避孕套或膜隔离避孕法与杀精子凝胶、宫内避孕环或避孕激素植入物或贴
- 合并严重肝肾疾病，或基线时肝肾功能检查异常（ALT、AST≥正常上限1.5倍，Cr、UREA＞正常上限）
- 其他病史，如未经控制的糖尿病或者高血压患者，6个月内有心肌梗死病史，或者经研究者判断不适合参加此研究的患者
- 正在接受活动性全身感染的治疗
- 荧光素过敏史
- 无法获得阅片中心可读和分析的质量足够的眼底摄片或荧光素血管造影
- 不能依从研究或随访程序
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:TAB014单抗注射液
|
用法用量:每名患者仅患病眼 接受玻璃体内注射注射 TAB014单抗注射液。单次给药设计为 两 个剂量组，入选的受试者 16人，随机分成 2组，每组 8人。每组受试者 仅患病眼 接受玻璃体内注射 TAB014 单抗注射液 1.25mg(0.05ml)、 2.50mg(0.10ml)单次给药。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:无
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| TAB014单次玻璃体内注射给药后的眼部DLT和全身DLT | 首次给药后28天内 | 安全性指标 |
| 药代动力学参数 | 单次给药后和多次给药后 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| TAB014单次玻璃体内注射给药 治疗4周最佳矫正视力(BCVA)相对于基线的改变均值； 治疗4周黄斑中心凹厚度(Central Macular Thickness，CMT)与基线相比的改变均值； 治疗4周时视网膜中心凹亚区厚度(Central Subfield Thickness，CSFT)与基线相比的改变均值； 治疗4周CNV总面积与基线相比的改变均值； 治疗4周CNV渗漏总面积与基线相比的改变均值 | 首次给药后四周 | 有效性指标 |
| TAB014多次玻璃体内注射给药 治疗12周最佳矫正视力(BCVA)相对于基线的改变均值； 治疗12周黄斑中心凹厚度(Central Macular Thickness，CMT) 与基线相比的改变均值； 治疗12周时视网膜中心凹亚区厚度(Central Subfield Thickness，CSFT)与基线相比的改变均值； 治疗12周CNV总面积与基线相比的改变均值； 治疗12周CNV渗漏总面积与基线相比的改变均值。 | 首次给药后12周 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈有信 | 博士 | 主任医师 | 13801025972 | chenyouxinpumch@163.com | 北京市-北京市-东城区帅府园1号 | 100730 | 北京协和医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国医学科学院北京协和医院 | 陈有信 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 张明昌 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京协和医院 | 修改后同意 | 2017-12-06 |
| 北京协和医院 | 修改后同意 | 2018-01-17 |
| 北京协和医院 | 同意 | 2018-03-06 |
| 北京协和医院 | 同意 | 2018-07-31 |
| 北京协和医院 | 同意 | 2019-01-10 |
| 北京协和医院 | 同意 | 2019-10-10 |
| 北京协和医院 | 同意 | 2019-11-28 |
| 北京协和医院 | 同意 | 2020-06-16 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 16 ；
已入组例数
国内: 16 ；
实际入组总例数
国内: 16 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2019-08-29；
第一例受试者入组日期
国内：2019-09-03；
试验终止日期
国内：2021-12-31；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
