登记号
CTR20230320
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于对皮质类固醇治疗有效的各种皮肤病，如接触性皮炎、神经性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、银屑病、扁平苔藓、单纯性苔藓、汗疱症等引起的皮肤炎症和皮肤瘙痒的治疗。
试验通俗题目
地奈德乳膏生物等效性试验
试验专业题目
地奈德乳膏生物等效性试验（剂量持续时间-效应研究）
试验方案编号
HYK-HZMS-22PD42-1H
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2023-01-04
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孙宝艳
联系人座机
0571-82535350
联系人手机号
15372068052
联系人Email
sby@mspharm.com
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-余杭经济技术开发区临平大道36号
联系人邮编
311100
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：通过剂量持续时间-效应研究获得地奈德乳膏（0.05%、Perrigo New York Inc生产）在中国健康受试者中的剂量持续时间-效应关系，计算得到ED50数据，用于后续关键体内生物等效性研究。
次要目的：观察地奈德乳膏在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；
- 年龄为18~65周岁(包括临界值)的健康男性或女性受试者；
- 对地奈德乳膏可表现出充分血管收缩，即“应答者”；
- 体重指数(BMI)＝体重(kg)/身高2(m2)，体重指数在19.0~30.0范围内(包括临界值)；男性受试者体重不低于50.0公斤，女性受试者体重不低于45.0公斤；
- 受试者从签署知情同意书起至研究结束后3个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效恰当的避孕措施；
- 承诺给药前24h至试验结束不在前臂皮肤使用乳膏、润肤剂或其他类似产品；在给药和评价皮肤变白期间不洗浴；
- 承诺在试验期间不使用双臂进行锻炼，不从事任何剧烈或容易引起疲劳的活动；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究规定。
排除标准
- 对皮质激素或试验药物已知辅料过敏（或曾引起不良反应）者；或已知有变态反应病史或为过敏体质者，或对医用胶带过敏者；
- 有临床表现异常需排除的疾病或因素，尤其是高血压或循环系统疾病；或患有能够明显影响研究药物药效学效应的严重皮炎或其他皮肤疾病者；或有皮肤划痕症者；
- 皮肤过于干燥起皮者；
- 双臂的皮肤颜色存在明显差异者；或前臂腹侧有大面积胎记/疤痕/纹身等影响给药部位药效学测定者；
- 前臂腹侧面皮肤的毛发茂密需要剃除者；
- 筛选前30天内前臂腹侧皮肤使用过外用皮肤科药物，或在任何皮肤使用过外用皮质类激素药物；
- 筛选前30天内使用过作用于血管的（收缩剂或舒张剂）、能够调节血流的药物，包括但不限于：硝酸甘油、抗高血压药、抗组胺药、非甾体类抗炎药、阿司匹林、以及内含抗组胺/苯丙醇胺/酚妥拉明的药物；
- 筛选前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；
- 筛选前30天内接种过疫苗，或计划在试验期间内接种疫苗者；
- 筛选前30天内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者；
- 妊娠期、哺乳期妇女；
- 受试者在筛选前30天内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为；
- 受试者在首次用药至研究结束后3个月内有捐精、捐卵计划；
- 筛选前30天内平均每天吸烟大于5支或使用当量的烟草产品者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者；
- 筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者；
- 筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(一天5杯以上，1杯=100mL)；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
- 筛选前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并使用试验药物或试验器械者；
- 生命体征或体格检查异常有临床意义者；
- 实验室检查(包括血常规、血生化、尿常规、术前四项、妊娠检查(仅女性))，心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
- 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者；
- 筛选前6个月内有药物滥用史，或尿液药物筛查阳性者；
- 受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:地奈德乳膏
|
剂型:乳膏剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| ED50（半数最大效应的剂量持续时间）、D1（0.5倍ED50）和D2（2倍ED50） | 0-24h | 有效性指标 |
| 生命体征、实验室检查、12导联心电图检查、体格检查、研究期间不良事件发生情况 | 0-24h | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 赵可新 | 药理学硕士 | 主任药师 | 0316-2073878 | 2393410176@qq.com | 河北省-廊坊市-广阳区新开路51号 | 065000 | 河北中石油中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河北中石油中心医院 | 赵可新 | 中国 | 河北省 | 廊坊市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-01-13 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 16 ；
已入组例数
国内: 16 ；
实际入组总例数
国内: 16 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-02-21；
第一例受试者入组日期
国内：2023-02-21；
试验终止日期
国内：2023-04-05；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
