参连和胃胶囊 |进行中-招募中

登记号
CTR20140909
相关登记号
CTR20131838;
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性非萎缩性胃炎(浅表性胃炎)
试验通俗题目
评价参连和胃胶囊的安全性和有效性
试验专业题目
参连和胃胶囊治疗非萎缩性胃炎(寒热错杂证)临床安全性与有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究
试验方案编号
XYYY-V-2.1
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
张启凤
联系人座机
13921748369
联系人手机号
联系人Email
zqf@jumpcan.com
联系人邮政地址
江苏省泰兴市宝塔湾1号
联系人邮编
225400

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
以安慰剂为对照进一步评价参连和胃胶囊治疗慢性非萎缩性胃炎 (寒热错杂证)的临床有效性、安全性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合慢性非萎缩性胃炎西医诊断标准,并至少满足以下一项:①红斑二级或以上;②伴糜烂;③伴出血;④病理提示活动性炎症;⑤慢性炎症二级或以上。
  • 符合中医辨证寒热错杂证辨证标准。
  • 年龄18—65岁。
  • 知情同意,志愿受试,获得知情同意书过程应符合GCP有关规定。
排除标准
  • 合并胃、十二肠溃疡,胃炎伴活动性渗血、胃黏膜有重度异型增生或病理诊断疑有恶变者。
  • 经胃镜病理检查提示有萎缩性胃炎(包括化生性萎缩)者。
  • 最近2周内使用过治疗本病的中西医治疗药物者。
  • 痞满症状不能排除心血管疾病(如心功能不全或心肌供血不足引起的痞满)、神经系统疾病(如神经性呕吐等)者。
  • 腹泻呕吐症状不能除外急性胃肠炎者。
  • 合并其他脏器的严重的原发性疾病,如心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、血液系统疾病、肺脏疾病,或其他影响生存的严重疾病(如肿瘤或艾滋病等)者。
  • 精神或法律上有残疾者。
  • 哺乳期妇女。
  • 有过敏史或对本制剂药物组成成份过敏者。
  • 正在或4周内参加其他药物临床试验的患者。
  • 怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如工作环境经常变动等易造成失访的情况。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:参连和胃胶囊
用法用量:胶囊;规格:0.42g/粒;口服,一日3次,每次3粒,饭前服用;用药时程:连续用药共计4周。
对照药
名称 用法
中文通用名:参连和胃胶囊模拟药
用法用量:胶囊;规格:0.42g/粒;口服,一日3次,每次3粒,饭前服用;用药时程:连续用药共计4周。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
主症(胃脘痞闷、胃脘疼痛)积分下降值 用药4周±2天后 有效性指标
主症积分改善等级 用药4周±2天后 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
次要症状积分下降值,次要症状积分改善等级 用药4周±2天后 有效性指标
证候总积分与基线下降值,证候总积分改善等级 用药4周±2天后 有效性指标
胃镜检查改善等级 用药4周±2天后 有效性指标
组织学病理检查改善等级 用药4周±2天后 有效性指标
单项症状积分下降值及改善等级 用药4周±2天后 有效性指标
胃肠疾病PRO量表积分下降值 用药4周±2天后 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
李振华 主任医师 13671157196 lixingka@aliyun.com 北京市海淀区西苑操场1号 100091 中国中医科学院西苑医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国中医科学院西苑医院 李振华 中国 北京 北京
上海市中医医院 李毅平 中国 上海 上海
黑龙江中医药大学附属第一医院 谢晶日 中国 黑龙江 哈尔滨
南京市中医院 金小晶 中国 江苏 南京
江西中医药大学附属医院 胡珂 中国 江西 南昌
广州市中医医院 吴宇金 中国 广东 广州
四川大学华西医院 万美华 中国 四川 成都
广西中医药大学附属瑞康医院 林寿宁 中国 广西 南宁

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会 同意 2014-01-15

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 480 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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