CTR20233081|头孢克肟颗粒 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20233081

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

陈俞竹

联系人座机

0898-68689761-8078

联系人手机号

16689712938

联系人Email

CYZ0414@126.com

联系人邮政地址

海南省-海口市-海口国家高新区药谷工业园二期药谷四路8号

联系人邮编

570100

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要研究目的：以海南葫芦娃药业集团股份有限公司持证生产的头孢克肟颗粒（50mg）为受试制剂（T），以持证商为Choseido Pharmaceutical Co.,Ltd的头孢克肟细粒（50mg，Cefspan®）为参比制剂（R），按有关生物等效性试验的规定进行生物等效性试验。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

性别：男女皆可；
年龄：18周岁及以上；
体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包含边界值）；
受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加研究，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。

排除标准

生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图、病毒筛查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
（筛选期问诊）有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病，且由研究者判定不适合入组者；
（筛选期问诊）有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
（筛选期问诊）半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖—半乳糖吸收不良综合征者；
（筛选期问诊/入住问诊）筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；
（筛选期问诊）过敏：既往对头孢克肟颗粒及其任一辅料过敏者；或有特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）者；对青霉素类有过敏史的患者；或对其他药物、食物、环境过敏累计两种或以上者；
（筛选期/入住问诊）筛选前3个月内过量吸烟（＞5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、过量饮酒（1年内平均每周饮酒超过14个标准杯酒精，1个标准杯酒精等于14 g纯酒精，45 mL 40%白酒、350 mL 5%啤酒、150 mL 12%红酒）；或自筛选至试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品、饮酒或服用过任何含酒精的制品者；或酒精呼气测试结果为BAC>0 mg/100 mL；
（筛选期问诊/入住问诊）在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250 mL）者，或不同意自筛选至试验结束不服用任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可乐等）者，或不同意自筛选至试验结束不服用特殊食物或饮料（如火龙果、芒果、葡萄柚或其制品的食物或饮料等）者；
（筛选期问诊/入住问诊）筛选前3个月内献血或失血超过200 mL（月经期失血除外）者；
（筛选期问诊/入住问诊）筛选前90天内，参加过其他药物或器械临床试验，或正在参加其他临床试验者；
（筛选期问诊/入住问诊）筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
（筛选期问诊/入住问诊）筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者；
（筛选期问诊/入住问诊）筛选前14天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者；
尿药筛查（吗啡、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸）检测阳性者；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者，乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）或有其他原因导致不能顺利完成服药及进食者；
不能耐受静脉穿刺采血者、晕针晕血史或静脉条件不合适者；
妊娠或哺乳期妇女，或血/尿妊娠阳性者；
（筛选期问诊/入住问诊）受试者及其伴侣在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划、捐精或捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者；
研究者认为因其它原因不适合参加本试验者或受试者因个人原因不愿继续参加本试验。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:头孢克肟颗粒	剂型:颗粒剂

对照药

名称	用法
中文通用名:头孢克肟颗粒	剂型:细粒剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC0-t、AUC0-∞、Cmax	试验全过程	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap	试验全过程	有效性指标+安全性指标
不良事件、严重不良事件、体格检查、生命体征、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、ECG等结果。	试验全过程	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
肖国民	医学学士	主任医师	15990125259	guomin.xiao@combak.cn	浙江省-杭州市-西湖区转塘大清村1号	310024	杭州康柏医院有限公司

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
杭州康柏医院有限公司	肖国民	中国	浙江省	杭州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
杭州康柏医院伦理委员会	同意	2023-08-17

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 48 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

头孢克肟颗粒 ｜进行中-尚未招募

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

头孢克肟颗粒｜进行中-尚未招募