心脉康胶囊 |进行中-招募中

登记号
CTR20130721
相关登记号
曾用名
药物类型
临床申请受理号
X0304120
适应症
行气活血,化痰通络,止痛。主治气滞血瘀,痰阻心脉之胸痹心痛。
试验通俗题目
心脉康胶囊III期临床试验
试验专业题目
心脉康胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀兼痰阻证)随机双盲、安慰剂/阳性药平行对照III期临床试验
试验方案编号
BOJI-1030-L-2
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
沈琦
联系人座机
0898-66813549
联系人手机号
联系人Email
120282445@qq.com
联系人邮政地址
海南省海口市保税区C09-2
联系人邮编
570100

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
以安慰剂/利脑心片为对照,评价心脉康胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀兼痰阻证)的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
NK
设计类型
平行分组
年龄
40岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 心绞痛积分≤18分,≥6分
  • 年龄40-65周岁,性别不限,门诊或住院患者
  • 签署知情同意书
  • 符合冠心病心绞痛西医诊断标准的I、II、III级稳定型劳累性心绞痛患者
  • 符合气滞血瘀兼痰阴证候诊断标准的患者
  • 满足以下列任何一项:a)运动平板试验阳性;b)心绞痛发作时心电图有缺血性改变;c)受试者有明确的陈旧性心梗病史,或冠脉造影或核素检查或冠脉CT或负荷超声心动图确诊为冠心病
排除标准
  • 经检查证实为冠心病急性心肌梗塞,或有IV级不稳定型心绞痛以及其它心脏疾病、神经官能症、更年期症候群、甲亢、颈椎病、胆心综合症、胃及食管反流、食道裂孔疝、主动脉夹层等致胸痛者
  • 经治疗不能控制的高血压(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、重度心肺功能不全、重度心律失常(快速房颤、房扑、陈发性室速等)
  • 入组前3个月内经冠脉搭桥、介入治疗后血管完全重建的冠心病患者
  • 合并骨关节疾患或其它原因不宜进行运动平板试验者
  • 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者
  • 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)
  • 怀疑或确有酒精、药物滥用病史
  • 过敏体质(对两种以上物质过敏)
  • 有出倾向的患者,如经常鼻衄、便血、牙龈出血等
  • 近3个月内参加过其他药物临床试验的患者。
  • 合并脑、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者(ALT、AST、BUN≥正常值上限1.5倍,Cr>正常值上限

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:心脉康胶囊
用法用量:3粒/次,3次/日;口服
对照药
名称 用法
中文通用名:利脑片
用法用量:3片/次,3次/日;口服

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
心绞痛疗效 导入期-2周,用药第0天、第4周末及第8周末各检查1次 企业选择不公示
运动平板试 用药第0天、第8周末各检查1次 企业选择不公示
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
中医证候评分 导入期-2周,用药第0天、第4周末及第8周末各检查1次 企业选择不公示
十二导联心电图 导入期-2周,用药第0天、第4周末及第8周末各检查1次 企业选择不公示
硝酸甘油停减量的比较 试验周期内 企业选择不公示
西雅图心绞痛量表评分 导入期-2周,用药第0天、第4周末及第8周末各检查1次 企业选择不公示
一般体检项目 导入期-2周检查1次 企业选择不公示
生命体征 导入期-2周,用药第0天、第4周末及第8周末各检查1次 企业选择不公示
血常规、尿常规、粪常规+潜血 用药第0天、第8周末各检查1次 企业选择不公示
肝功能、肾功能、凝血功能 用药第0天、第8周末各检查1次 企业选择不公示
可能出现的不良事件 随时 企业选择不公示
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
内蒙古民族大学附属医院 中国 内蒙古自治区 通宁市
山西省中医院 中国 山西省 太原市
深圳市中医院 中国 广东省 深圳市
内蒙古医科大学附属第二医院 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
辽宁中医药大学附属第二医院 中国 辽宁省 沈阳市
黑龙江中医药大学附属第二医院 中国 黑龙江 哈尔滨市
吉林省中西医结合医院 中国 吉林省 长春市
天津中医药大学第一附属医院 中国 天津市 天津市
天津中医药大学第二附属医院 中国 天津市 天津市
内蒙古自治区中蒙医院 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
广东省第二中医院 中国 广东省 广州市
湖北省中医院 中国 湖北省 武汉市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
广西中医学院附属瑞康医院伦理委员会 2011-08-30

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
已入组例数
国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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